質(zhì)量管理與控制
- 臨床檢驗(yàn)量值溯源的前提2011-07-08
- 臨床檢驗(yàn)的量值溯源2011-07-08
- 基質(zhì)及基質(zhì)效應(yīng)2011-07-08
- 檢測(cè)系統(tǒng)的概念2011-07-08
- 建立和健全分析前階段質(zhì)量保證體系2011-06-30
- 標(biāo)本的驗(yàn)收2011-06-30
- 標(biāo)本輸送注意的問(wèn)題2011-06-30
- 努力做好患者的配合工作2011-06-30
- 唯一性標(biāo)志標(biāo)本容器標(biāo)簽的注明內(nèi)容2011-06-30
- 采取合乎要求的標(biāo)本的注意點(diǎn)2011-06-30
- 采取具代表性的標(biāo)本2011-06-30
- 標(biāo)本采樣時(shí)間的控制2011-06-30
- 標(biāo)本的正確采集2011-06-30
- 藥物對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果的影響2011-06-30
- 飲食對(duì)患者的影響2011-06-30
- 患者的狀態(tài)2011-06-30
- 患者的準(zhǔn)備2011-06-30
- 檢驗(yàn)項(xiàng)目的“組合”2011-06-30
- 檢驗(yàn)項(xiàng)目選擇的原則2011-06-30
- 檢驗(yàn)項(xiàng)目選擇中臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)做的工作2011-06-30
- 檢驗(yàn)項(xiàng)目的正確選擇2011-06-30
- 分析前階段質(zhì)量保證工作的內(nèi)容及重要性2011-06-30
- 標(biāo)準(zhǔn)化操作規(guī)程的編寫要求2011-06-24
- 作業(yè)指導(dǎo)書(shū)的定義2011-06-24
- 程序性文件的結(jié)構(gòu)與內(nèi)容2011-06-24
- 程序性文件編寫的要求2011-06-24
- 程序性文件包括的內(nèi)容2011-06-24
- 程序性文件的定義2011-06-24
- 質(zhì)量管理文件編寫的質(zhì)量手冊(cè)2011-06-24
- 質(zhì)量體系文件的不同層次2011-06-24
- 質(zhì)量管理文件編寫的概述2011-06-24
- 質(zhì)量管理體系的作業(yè)指導(dǎo)書(shū)2011-06-24
- 質(zhì)量管理體系的質(zhì)量記錄2011-06-24
- 質(zhì)量管理體系的質(zhì)量計(jì)劃2011-06-24
- 質(zhì)量管理體系的程序文件2011-06-24
- 質(zhì)量管理體系文件的質(zhì)量手冊(cè)2011-06-24
- 質(zhì)量管理體系文件的編制2011-06-24
- 組織結(jié)構(gòu)的確定和資源配置2011-06-24
- 質(zhì)量管理體系方針和目標(biāo)的制定2011-06-24
- 質(zhì)量管理體系的策劃與準(zhǔn)備2011-06-24
- 質(zhì)量管理體系的要點(diǎn)：強(qiáng)調(diào)全員參與2011-06-22
- 質(zhì)量管理體系的要點(diǎn)：強(qiáng)調(diào)持續(xù)的質(zhì)量改進(jìn)2011-06-22
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