質(zhì)量管理與控制
- 標(biāo)本的簽收2013-12-17
- 標(biāo)本的送檢2013-12-17
- 標(biāo)本的采集2013-12-17
- 從獻(xiàn)血到受血要全程質(zhì)控2013-12-17
- 檢驗(yàn)科質(zhì)控的影響因素-人員因素2013-12-17
- 輸血過程質(zhì)量控制2013-12-17
- 臨床檢驗(yàn)質(zhì)量控制的概念2013-12-17
- 檢驗(yàn)科質(zhì)控的影響因素：試劑質(zhì)量2013-12-09
- 檢驗(yàn)科質(zhì)控的影響因素：實(shí)驗(yàn)室方面2013-12-09
- 檢驗(yàn)科質(zhì)控的影響因素之一：人員因素2013-12-09
- 臨床實(shí)驗(yàn)室的管理2013-12-09
- 檢驗(yàn)科質(zhì)量控制2013-12-09
- 影響檢驗(yàn)科質(zhì)控的影響因素：病人方面2013-12-09
- 血常規(guī)的檢查內(nèi)容2013-12-04
- 什么是校準(zhǔn)物質(zhì)及分類2013-12-04
- 質(zhì)量管理體系-質(zhì)量記錄2013-10-09
- 正確選用抗凝劑的方法2013-10-09
- 珠蛋白肽鏈分析-質(zhì)量管理與控制2013-08-12
- 樣本采集及運(yùn)送-檢驗(yàn)管理2013-07-31
- 試驗(yàn)室質(zhì)量體系-檢驗(yàn)管理2013-07-31
- 標(biāo)準(zhǔn)不確定度簡介2013-07-17
- 檢驗(yàn)管理強(qiáng)調(diào)預(yù)防為主2013-07-11
- 檢驗(yàn)室間質(zhì)評的評估2013-07-11
- 質(zhì)控圖的原理簡介2013-07-08
- 校準(zhǔn)物質(zhì)簡介2013-07-08
- 檢驗(yàn)科質(zhì)控的醫(yī)生相關(guān)因素2013-07-08
- 質(zhì)量管理體系記錄的定義2013-06-15
- 質(zhì)控記錄簡介2013-06-15
- 失控的判斷-檢驗(yàn)質(zhì)量管理2013-06-08
- 室間質(zhì)評的評估簡介2013-06-08
- 檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室管理中的領(lǐng)導(dǎo)2013-05-31
- 質(zhì)量手冊-檢驗(yàn)質(zhì)量管理2013-05-31
- 標(biāo)本的臨床保存方法2013-05-08
- 質(zhì)量管理體系質(zhì)量計(jì)劃2013-05-08
- 質(zhì)量管理體系質(zhì)量記錄2013-05-02
- 試驗(yàn)室的質(zhì)量控制2013-04-27
- 試驗(yàn)室的質(zhì)量保證2013-04-27
- 試驗(yàn)室的質(zhì)量體系2013-04-27
- 實(shí)驗(yàn)室人員評估2013-04-17
- 室間質(zhì)評評估2013-04-17
- 患者檢測管理評估2013-04-17
- 血栓與止血的質(zhì)量控制要求2013-04-10
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