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    藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢驗(yàn)

    第三章 藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢驗(yàn)

    本章重點(diǎn)總結(jié):

    1.藥品質(zhì)量特性

    有效性;安全性;穩(wěn)定性;均一性

    2.藥品的特殊性

    專(zhuān)屬性;兩重性;質(zhì)量的重要性;時(shí)限性

    3.各種管理規(guī)范的縮寫(xiě):

    《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》(GLP

    《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GCP

    《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GMP

    《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GAP

    《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》(GSP

    4.藥品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)分類(lèi)

    根據(jù)其目的和處理方法不同,可以分為抽查檢驗(yàn)、注冊(cè)檢驗(yàn)、指定檢驗(yàn)和復(fù)驗(yàn)等類(lèi)型。

    5.藥品批次劃分原則——注意這是本教材中僅剩的一部分GMP內(nèi)容,所以一定要認(rèn)真掌握。

    無(wú)菌藥品和原料藥品批次的劃分依據(jù)不同的標(biāo)準(zhǔn),具體情況如下:

    大(小)容量注射劑以同配液罐最終一次配制的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批;同一批產(chǎn)品如用不同的滅菌設(shè)備或同一滅菌設(shè)備分次滅菌的,應(yīng)當(dāng)可以追溯。

    粉針劑以一批無(wú)菌原料藥在同一連續(xù)生產(chǎn)周期內(nèi)生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批。

    凍干產(chǎn)品以同一批配制的藥液使用同一臺(tái)凍干設(shè)備在同一生產(chǎn)周期內(nèi)生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批。

    眼用制劑、軟膏劑、乳劑和混懸劑等以同一配制罐最終一次配制所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批。

    連續(xù)生產(chǎn)的原料藥,在一定時(shí)間間隔內(nèi)生產(chǎn)的在規(guī)定限度內(nèi)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批。

    間歇生產(chǎn)的原料藥,可由一定數(shù)量的產(chǎn)品經(jīng)最后混合所得的在規(guī)定限度內(nèi)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批。

    6.藥品國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

    國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)頒布的《中國(guó)藥典》和藥品標(biāo)準(zhǔn)為國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)。

    7.炮制規(guī)范

    炮制規(guī)范屬于藥品標(biāo)準(zhǔn),但注意不屬于國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。

    8.國(guó)家藥品編碼的編制

    1)國(guó)家藥品編碼編制的分類(lèi) 藥品編碼分為本位碼、監(jiān)管碼和分類(lèi)碼。本位碼由藥品國(guó)別碼、藥品類(lèi)別碼、藥品本體碼、校驗(yàn)碼依次連接而成。

    2國(guó)家藥品編碼本位碼編制規(guī)則藥品編碼本位碼14,由藥品國(guó)別碼、藥品類(lèi)別碼,藥品本體碼和校驗(yàn)碼依次連接組成,不留空格。2位為藥品國(guó)別碼為“86”,代表在我國(guó)境內(nèi)生產(chǎn)、銷(xiāo)售的所有藥品;3位藥品類(lèi)別碼為“9”,代表藥品;413位為本體碼,本體碼的前5位為藥品企業(yè)標(biāo)識(shí),根據(jù)《企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照》、《藥品生產(chǎn)許可證》,遵循一照一證的原則,按照流水的方式編制;本體碼的后5位為藥品產(chǎn)品標(biāo)識(shí),是指前5位確定的企業(yè)所擁有的所有藥品產(chǎn)品。藥品產(chǎn)品標(biāo)識(shí)根據(jù)藥品批準(zhǔn)文號(hào),依據(jù)藥品名稱(chēng)、劑型、規(guī)格,遵循一物一碼的原則,按照流水的方式編制。校驗(yàn)碼是國(guó)家藥品編碼本位碼中的最后一個(gè)字符,通過(guò)特定的數(shù)學(xué)公式來(lái)檢驗(yàn)國(guó)家藥品編碼本位碼中前13位數(shù)字的正確性,計(jì)算方法按照“GB 18937”執(zhí)行。國(guó)家藥品編碼本位碼結(jié)構(gòu)見(jiàn)下圖:

    記憶技巧:本體碼前有三位,兩位國(guó)別一位類(lèi);本體碼共十位,前企后產(chǎn)各五位;本體碼后有尾巴,校驗(yàn)碼全14

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