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    特發(fā)性血小板減少性紫癜的實(shí)驗(yàn)室和輔助檢查——職業(yè)病主治醫(yī)師考試輔導(dǎo)資料

    2009-10-22 16:30 來源:醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)     【 】【打印】【我要糾錯

      特發(fā)性血小板減少性紫癜是職業(yè)病主治醫(yī)師考試中比較重要的一個知識點(diǎn),下面是職業(yè)病主治醫(yī)師考試關(guān)于特發(fā)性血小板減少性紫癜的輔導(dǎo)資料,請參考:

      特發(fā)性血小板減少性紫癜的實(shí)驗(yàn)室和輔助檢查如下:

      1.血象:外周血血小板數(shù)目明顯減少,急性型發(fā)作期血小板計數(shù)常低于20×109g/L,甚至低于10×109/L;慢性型常為30~80×109g/L。血小板體積常常增大(直徑3~4μm)。當(dāng)用自動血細(xì)胞計數(shù)儀測定,平均血小板體積增大,血小板分布寬度增加,反映了血小板生成加速和血小板大小不均的異質(zhì)程度。紅細(xì)胞計數(shù)一般正常。如有貧血,通常為正細(xì)胞性,并與血液丟失程度平行。白細(xì)胞計數(shù)與分類通常正常。

      2.止血和血液凝固試驗(yàn):出血時間延長,血塊退縮不良,束臂試驗(yàn)陽性見于ITP;而凝血機(jī)制及纖溶機(jī)制檢查正常。

      3.骨髓:骨髓巨核細(xì)胞數(shù)目增多或正常;形態(tài)上表現(xiàn)為體積增大,可呈單核,胞漿量少,缺乏顆粒等成熟障礙改變。紅系和粒系通常正常。

      4.抗血小板抗體:在大部分ITP病人的血小板或血清,可檢測出抗血小板糖蛋白(GP)復(fù)合物的抗體(IgG和或IgM型)。抗血小板抗體的檢測是基于“抗原捕獲”原理。即將特異的抗血小板膜糖蛋白單克隆抗體固定在固相支持物上,然后與病人血小板裂解物或ITP病人血清敏感化的正常血小板裂解物相互作用,從而使得抗原或任何相關(guān)的人抗體被“捕獲”在固相支持物上。然后用合適標(biāo)志的抗人免疫球蛋白加至該體系,通過放射免疫或ELISA。方法測定相應(yīng)的抗血小板抗體。

      即使使用該方法,仍有20%的典型ITP無法檢出抗血小板抗體。而且在繼發(fā)于其他疾病引起的血小板減少,如系統(tǒng)性紅斑狼瘡,肝病,HIV感染等,抗血小板抗體也可陽醫(yī)學(xué)|教育網(wǎng)搜集整理性。由于血小板抗體分醫(yī)|學(xué)教育網(wǎng)搜集整理析存在假陰性和假陽性結(jié)果,加之現(xiàn)行抗體分析技術(shù)復(fù)雜、繁瑣,臨床應(yīng)用不廣泛,故ITP的診斷目前仍應(yīng)以臨床排除診斷為主。

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