遺傳篩查的概述是婦產(chǎn)科主治醫(yī)師考試會涉及的內(nèi)容，醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)搜集整理如下，希望對各位婦產(chǎn)科主治醫(yī)師考生有所幫助。

遺傳篩查是對人群中遺傳病致病基因或易感基因進(jìn)行檢測。近年來隨著個體化醫(yī)學(xué)的發(fā)展，遺傳篩查還包括對遺傳多態(tài)性的檢測，來評價與某些疾病的相關(guān)性和對某些藥物的反應(yīng)性。目前不少國家和地區(qū)主要針對某些發(fā)病率高、病情嚴(yán)重或可以早期防治的遺傳病建立了篩查方法。根據(jù)篩查目的和對象的不同，遺傳篩查可分為攜帶者篩查 (carrier screening) 、產(chǎn)前篩查 (prenatal screening) 、新生兒篩查 (neonatal screening) 、群體篩查 (population screening) 、藥物反應(yīng)性篩查 (drug-response screening) 等，以前三類最常用。

推薦閱讀：

婦產(chǎn)科高頻考點：產(chǎn)力異常/產(chǎn)道異常的考點匯總

婦產(chǎn)科高頻考點：妊娠合并梅毒/淋病/尖銳濕疣考點匯總

上文內(nèi)容“遺傳篩查的概述”由醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)小編搜集整理，想了解更多婦產(chǎn)科主治醫(yī)師考試信息、復(fù)習(xí)資料、備考干貨請關(guān)注醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)婦產(chǎn)科主治醫(yī)師欄目。