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    再生障礙性貧血的概述、病因及臨床表現(xiàn)

    今天來(lái)跟著小編一起學(xué)習(xí)有關(guān)再生障礙性貧血的相關(guān)知識(shí)吧!

    再生障礙性貧血

    一、概述

    再生障礙性貧血(aplasticanemia,AA)簡(jiǎn)稱再障,是由某種或多種復(fù)合因素引致的原發(fā)性或繼發(fā)性的不同程度骨髓再生低下或不良,全血細(xì)胞減少,無(wú)潛在的骨髓惡性增殖性疾病的一組綜合征。

    紅細(xì)胞;白細(xì)胞;血小板

    二、病因

    再障分為原發(fā)性(特發(fā)性)再障和繼發(fā)性再障

    主要有三種學(xué)說(shuō):造血干/祖細(xì)胞缺陷,免疫因素,造血微環(huán)境缺陷。

    三、臨床表現(xiàn)

    急性型再障(重型再障Ⅰ型)

    起病急、病情重、進(jìn)展快

    貧血多較重,且呈進(jìn)行性加劇;出血常較重,皮膚、黏膜出血明顯

    約1/3病例肝于肋下1~3cm,脾及淺表淋巴結(jié)一般不大

    網(wǎng)織紅細(xì)胞<0.5×109/L,血小板(10~20)×109/L,骨髓增生減低,骨髓小粒非造血細(xì)胞增多

    病程較短,一般1~7個(gè)月

    慢性型再障

    起病及進(jìn)展均緩慢,病情較輕

    患者主要表現(xiàn)蒼白、皮膚散在出血點(diǎn);感染常較輕、易于控制;肝脾、淺表淋巴結(jié)一般無(wú)腫大

    骨髓至少一個(gè)部位增生不良,多灶性增生,紅系中常有晚幼紅細(xì)胞比例增多,巨核細(xì)胞減少,骨髓小粒脂肪細(xì)胞增加

    病程較長(zhǎng),一般1~4年

    以上就是小編為大家整理的關(guān)于再生障礙性貧血的內(nèi)容,希望對(duì)大家有所幫助。

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