重癥肌無力都有哪些臨床表現(xiàn)？為了幫助兒科主治考生了解，醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)為大家搜集整理如下：

1.兒童型重癥肌無力 是本病最常見的臨床類型。發(fā)病年齡為2歲以后，多數(shù)于10歲左右起病。常見表現(xiàn)有:①上瞼下垂，多為雙側(cè)，但常不對稱。也可一側(cè)起病，或由一側(cè)發(fā)展至另一側(cè)，表現(xiàn)為眼裂減小，復(fù)視、弱視，或視物時(shí)頭部姿勢異常。癥狀晨輕暮重，休息或睡眠后緩解。囑重復(fù)睜閉眼動作，10～20次后癥狀明顯加重，甚至完全不能睜眼。此即疲勞試驗(yàn)陽性。②其他顱神經(jīng)支配的肌肉無力，可有眼球靜止位置異常及活動受限，表情肌無力，咀嚼、吞咽困難，構(gòu)音障礙，飲水嗆咳，轉(zhuǎn)頸聳肩力弱等。③四肢、軀干肌肉無力，兒童較少見。表現(xiàn)為易疲勞，行走無力。常以近端肌肉受累為著,雙側(cè)基本對稱。癥狀輕重不一，重癥患兒被迫臥床，或因呼吸肌受累出現(xiàn)呼吸衰竭。

2.新生兒一過性重癥肌無力  較少見。見于患重癥肌無力母親的子女。新生兒期發(fā)病。主要表現(xiàn)是哭聲低弱、喂養(yǎng)困難。多數(shù)有全身肌張力低下伴呼吸困難，若不及時(shí)治療可死于肺炎、肺不張等并發(fā)癥。少數(shù)患兒僅表現(xiàn)為眼瞼下垂及眼球運(yùn)動障礙。癥狀一般持續(xù)3～4周，個(gè)別可延長至12周。輕癥可自愈，不需治療。重者需應(yīng)用抗膽堿酯酶類藥物治療，一般數(shù)周即可逐漸緩解。

3.先天性重癥肌無力  剛出生或生后不久即發(fā)病。母親無重癥肌無力病史。以眼外肌無力為主，偶伴全身肌肉輕度無力。眼外肌無力程度多不重，一般為對稱性，持續(xù)時(shí)間長，很少自然緩解。有時(shí)可伴面肌或吞咽力弱。

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