類風濕性關節(jié)炎的病因/臨床表現(xiàn)/診斷/治療是中西醫(yī)結合內(nèi)科主治醫(yī)師考試會涉及的內(nèi)容，為了幫助各位中西醫(yī)結合內(nèi)科主治醫(yī)師考生更好地備考復習，醫(yī)學教育網(wǎng)小編整理了類風濕性關節(jié)炎的病因/臨床表現(xiàn)/診斷/治療的相關考點小結如下：

一、西醫(yī)病因、病理變化

1.病因

尚未完全明確。類風濕性關節(jié)炎是一個與環(huán)境、細胞、病毒、遺傳、性激素及神經(jīng)精神狀態(tài)等因素密切相關的疾病。

（1）細菌因素

實驗研究表明A組鏈球菌及菌壁有肽聚糖（peptidoglycan）可能為RA發(fā)病的一個持續(xù)的刺激原，A組鏈球菌長期存在于體內(nèi)成為持續(xù)的抗原，刺激機體產(chǎn)生抗體，發(fā)生免疫病理損傷而致病。支原體所制造的關節(jié)炎動物模型與人的RA相似，但不產(chǎn)生人的RA所特有的類風濕因子（RF）。在RA病人的關節(jié)液和滑膜組織中從未發(fā)現(xiàn)過細菌或菌體抗原物質(zhì)，提示細菌可能與RA的起病有關，但缺乏直接證據(jù)。

（2）病毒因素

RA與病毒，特別是EB病毒的關系是國內(nèi)外學者注意的問題之一。研究表明，EB病毒感染所致的關節(jié)炎與RA不同，RA病人對EB病毒比正常人有強烈的反應性。在RA病人血清和滑膜液中出現(xiàn)持續(xù)高度的抗EB病毒—胞膜抗原抗體，但到目前為止在RA病人血清中一直未發(fā)現(xiàn)EB病毒核抗原或殼體抗原抗體。

（3）遺傳因素

本病在某些家族中發(fā)病率較 高，在人群調(diào)查中，發(fā)現(xiàn)人類白細胞抗原（HLA）-DR4與RF陽性患者有關。HLA研究發(fā)現(xiàn)DW4與RA的發(fā)病有關，患者中70%HLA-DW4陽性，患者具有該點的易感基因，因此遺傳可能在發(fā)病中起重要作用。

（4）性激素

研究表明RA發(fā)病率男女之比為1∶2～4，妊娠期病情減輕，服避孕藥的女性發(fā)病減少。動物模型顯示LEW/n雌鼠對關節(jié)炎的敏感性高，雄性發(fā)病率低，雄鼠經(jīng)閹割或用β-雌二醇處理后，其發(fā)生關節(jié)炎的情況與雌鼠一樣，說明性激素在RA發(fā)病中起一定作用。

寒冷、潮濕、疲勞、營養(yǎng)不良、創(chuàng)傷、精神因素等，常為本病的誘發(fā)因素，但多數(shù)患者前常無明顯誘因可查。

2.病理變化

類風濕性關節(jié)為病變的組織變化雖可因部位而略有變異，但基本變化相同。其特點有：①彌漫或局限性組織中的淋巴或漿細胞浸潤，甚至淋巴濾泡形成。②血管炎，伴隨內(nèi)膜增生管腔狹小、阻塞，或管壁的纖維蛋白樣壞死。③類風濕性肉芽腫形成。

（1）關節(jié)腔早期變化滑膜炎，滑膜充血、水腫及大量單核細胞、漿細胞、淋巴細胞浸潤，有時有淋巴濾泡形成，常有小區(qū)淺表性滑膜細胞壞死而形成的糜爛，并覆有纖維素樣沉積物。后者由含有少量γ球蛋白的補體復合物組成，關節(jié)腔內(nèi)有包含中性粒細胞的滲出物積聚。沒膜炎的進一步變化是血管翳形成，其中除增生的纖維母細胞和毛細血管使沒膜絨毛變粗大外，并有淋巴濾泡形成，漿細胞和粒細胞浸潤及不同程度的血管炎，滑膜細胞也隨之增生。在這種增生滑膜細胞，或淋巴、漿細胞中含有可用熒光素結合的抗原來檢測出類風濕因子、γ球蛋白或抗原抗體原合物。

血管翳可以自關節(jié)軟骨邊緣處的滑膜逐漸向軟骨面伸延，被覆于關節(jié)軟骨面上，一方面阻斷軟骨和滑液的接觸，影響其營養(yǎng)。另外也由于血管翳中釋放某些水解酶對關節(jié)軟骨，軟骨下骨，韌帶和肌腱中的膠原基質(zhì)的侵蝕作用，使關節(jié)腔破壞，上下面融合，發(fā)生纖維化性強硬、錯位，甚至骨化，功能完全喪失，相近的骨組織也產(chǎn)生廢用性的稀疏。

（2）關節(jié)外病變有類風濕性小結，見于約10%～20%病例。在受壓或摩擦部位的皮下或骨膜上出現(xiàn)類風濕性網(wǎng)芽腫結節(jié)，中央是一團由壞死組織、纖維素和含有IgG的免疫復合物沉積形成的無結構物質(zhì)，邊緣為柵狀排列的成纖維細胞。再外則為浸潤著單核細胞的纖維肉芽組織。少數(shù)病員肉芽腫結節(jié)出現(xiàn)的內(nèi)臟器官中。

（3）類風濕性關節(jié)炎時脈管常受侵犯，動脈各層有較廣泛炎性細胞浸潤。急性期用免疫熒光法可見免疫球蛋白及補體沉積于病變的血管壁。其表現(xiàn)形式有三種：①嚴重而廣泛的大血管壞死性動脈炎，類似于結節(jié)性多動脈炎；②亞急性小動脈炎，常見于心肌、骨骼肌和神經(jīng)鞘內(nèi)小動脈，并引起相應癥狀。③末端動脈內(nèi)膜增生和纖維化，常引起指（趾）動脈充盈不足，可致缺血性和血栓性病變；前者表現(xiàn)為雷諾氏現(xiàn)象、肺動脈高壓和內(nèi)臟缺血，后者可致指（趾）壞疽，如發(fā)生于內(nèi)臟器官則可致死。

（4）肺部損害可以有：①慢性胸膜滲出，胸水中所見“RA”細胞是含有IgG和IgM免疫復合物的上皮細胞。②Caplan綜合征是一種肺塵病，與類風濕性關節(jié)炎肺內(nèi)肉芽腫相互共存的疾病。已發(fā)現(xiàn)該肉芽腫有免疫球蛋白和補體的沉積，并在其鄰近的漿細胞中查獲RF。③間質(zhì)性肺纖維化，其病變周圍可見淋巴樣細胞的集聚，個別有抗體的形成。

淋巴結腫大可見于30%的病例，有淋巴濾泡增生，脾大尤其是在Felty綜合征。

二、臨床表現(xiàn)

1、關節(jié)表現(xiàn)

（1）晨僵

是指關節(jié)部位的僵硬和膠著感。晨起明顯，活動后減輕。

（2）關節(jié)痛與壓痛

關節(jié)痛往往是最早的癥狀，最常出現(xiàn)的部位為腕、掌指、近端指間關節(jié)，其次是足趾、膝、踝、肘、肩等關節(jié)。多呈對稱性、持續(xù)性，但時輕時重，疼痛的關節(jié)往往伴有壓痛，受累關節(jié)的皮膚可出現(xiàn)褐色色素沉著。

（3）關節(jié)腫脹

多因關節(jié)腔內(nèi)積液、滑膜增生和軟組織水腫所致。凡受累的關節(jié)均可腫脹，常見的部位與關節(jié)痛部位相同，亦多呈對稱性。

（4）關節(jié)畸形

見于較晚期患者，關節(jié)周圍肌肉的萎縮、痙攣則使畸形更為加重。最為常見的關節(jié)畸形是掌指關節(jié)的半脫位、手指向尺側偏斜和呈“天鵝頸”樣及“紐扣花樣”表現(xiàn)及腕和肘關節(jié)強直。

（5）特殊關節(jié)

①頸椎關節(jié)：超過80%的病人出現(xiàn)頸椎關節(jié)受累，特別是病情長期控制不佳者，表現(xiàn)為頸痛、活動受限，最嚴重的表現(xiàn)為寰樞椎關節(jié)（C1~ C2）半脫位，可導致脊髓受壓。

②肩、髖關節(jié)：其周圍有較多肌腱等軟組織包圍，因此很難發(fā)現(xiàn)關節(jié)腫脹。最常見的癥狀是局部疼痛和活動受限，髖關節(jié)往往表現(xiàn)為臀部及下腰部疼痛。

④顳頜關節(jié)：表現(xiàn)為講話或咀嚼時疼痛加重，嚴重者有張口受限。

（6）關節(jié)功能障礙

關節(jié)腫痛和結構破壞都會引起關節(jié)的活動障礙。美國風濕病學會將因本病而影響生活的程度分為四級：

Ⅰ級：能照常進行日常生活和各項工作。

Ⅱ級：可進行一般的日常生活和某種職業(yè)工作，但參與其他項目活動受限。

Ⅲ級：可進行一般的日常生活，但參與某種職業(yè)工作或其他項目活動受限。

Ⅳ級：日常生活的自理和參與工作的能力均受限。

2、皮膚類風濕結節(jié)

（1）是本病較常見的關節(jié)外表現(xiàn)，可見于30%~40%的病人，往往RF陽性且病情活動，男性多見，多有長期大量吸煙史。

（2）類風濕結節(jié)可發(fā)生于任何部位，但多位于關節(jié)隆突部及受壓部位的皮下，如前臂伸面、跟腱等處。

（3）結節(jié)大小不一，直徑由數(shù)毫米至數(shù)厘米不等，質(zhì)硬、無壓痛，對稱性分布。

（4）此外，幾乎所有臟器如心、肺、胸膜、眼等均可累及。

（5）其存在提示RA病情活動。

3、類風濕血管炎

通常見于長病程、血清RF陽性且病情活動的RA病人，整體發(fā)病率不足1.0%。其皮膚表現(xiàn)各異，包括瘀點、紫癜、指（趾）壞疽、梗死、網(wǎng)狀青斑，病情嚴重者可出現(xiàn)下肢深大潰瘍。

4、心臟受累

心包炎最常見，多見于RF陽性、有類風濕結節(jié)的病人。但不足10%的病人會出現(xiàn)臨床癥狀，近半數(shù)病人可通過超聲心動圖檢查發(fā)現(xiàn)。

5、肺受累

很常見，其中男性多于女性，有時可為首發(fā)癥狀。包括肺間質(zhì)病變、胸膜炎和肺結節(jié)樣改變?nèi)N病變形式，患者可有活動后氣短、呼吸困難等表現(xiàn)。

6、眼

最常見的表現(xiàn)為繼發(fā)干燥綜合征所致的干眼癥，可能合并口干、淋巴結腫大。

7、神經(jīng)系統(tǒng)

神經(jīng)受壓是RA病人出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)病變的常見原因。如正中神經(jīng)在腕關節(jié)處受壓可出現(xiàn)腕管綜合征，脛后神經(jīng)在踝關節(jié)處受壓可出現(xiàn)跗管綜合征。RA繼發(fā)血管炎可以導致手足麻木或多發(fā)性單神經(jīng)炎。C1~ C2頸椎受累可出現(xiàn)脊髓病變。

8、血液系統(tǒng)

正細胞正色素性貧血是最常見的血液系統(tǒng)表現(xiàn)，貧血程度與關節(jié)的炎癥程度相關。

9、Felty綜合征

是指RA病人伴有脾大、中性粒細胞減少，有的甚至有貧血和血小板減少。RA病人出現(xiàn)Felty綜合征時關節(jié)炎并非都處于活動期，但關節(jié)外表現(xiàn)非常突出，很多病人合并有下肢潰瘍、色素沉著，皮下結節(jié)，關節(jié)畸形，以及發(fā)熱乏力、食欲減退和體重下降等全身表現(xiàn)。

10、腎

本病的血管炎很少累及腎，偶有輕微膜性腎病、腎小球腎炎、腎內(nèi)小血管炎以及腎臟的淀粉樣變等報道。

三、診斷要點

1、美國風濕病學會（ACR）1987年修訂的分類標準

目前RA的診斷普遍采用美國風濕病學會（ACR）1987年修訂的分類標準，符合7項條目中至少4項可診斷RA。其敏感性為94%，特異性為89%。但對于早期、不典型及非活動期RA易漏診。

（1）晨僵至少1小時，≥6周。

（2）3個或3個以上的關節(jié)腫，≥6周。

（3）腕、掌指或近端指間關節(jié)腫，≥6周。

（4）對稱性關節(jié)腫，≥6周。

（5）皮下結節(jié)。

（6）類風濕因子陽性，滴度＞1:32。

（7）手X線變化（至少有骨質(zhì)疏松或關節(jié)間隙狹窄）。

2、2010年ACR/EULAR的RA分類標準

2010年ACR和歐洲抗風濕病聯(lián)盟（EULAR）聯(lián)合提出了新的RA分類標準和評分系統(tǒng)，該標準包括關節(jié)受累情況、血清學指標、滑膜炎持續(xù)時間和急性時相反應物4部分，總得分6分以上可確診RA。

（1）關節(jié)受累情況（0-5分）

①1個中大關節(jié)0分；

②2~10個中大關節(jié)1分；

③1~3個小關節(jié)2分；

④4~10個小關節(jié)3分；

⑤超過10個關節(jié)（至少1個為小關節(jié)）5分。

（2）血清學（0-3分）

①RF和抗CCP抗體均陰性0分；

②RF或抗CCP抗體低滴度陽性2分；

③RF或抗CCP抗體高滴度陽性（正常上限3倍）3分。

（3）滑膜炎持續(xù)時間（0-1分）

①小于6周0分；

②大于等于6周1分。

（4）急性期反應物（0-1分）

①C反應蛋白和血沉均正常0分；

②C反應蛋白或血沉異常1分。

四、西醫(yī)治療原則

RA目前不能根治，其治療原則為早期、規(guī)范治療，定期監(jiān)測與隨訪。治療目標是達到疾病緩解或低疾病活動度，即達標治療，最終目的為控制病情、減少致殘率，改善患者的生活質(zhì)量。治療措施主要包括藥物治療和外科手術治療等，其中以藥物治療最為重要。

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