最近大家都在復(fù)習(xí)《藥事管理與法規(guī)》嗎，不知道大家對(duì)藥事管理與法規(guī)有什么想了解的嗎？下面小編就為大家整理了一下關(guān)于“藥事管理與法規(guī)：藥品質(zhì)量公告會(huì)發(fā)布哪些內(nèi)容？”的內(nèi)容，請(qǐng)大家了解。

1、質(zhì)量公告的發(fā)布權(quán)限

（1）國家藥品質(zhì)量公告應(yīng)當(dāng)根據(jù)藥品質(zhì)量狀況及時(shí)或定期發(fā)布。①對(duì)由于藥品質(zhì)量嚴(yán)重影響用藥安全、有效的，應(yīng)當(dāng)及時(shí)發(fā)布；②對(duì)藥品的評(píng)價(jià)抽驗(yàn)，應(yīng)給出藥品質(zhì)量分析報(bào)告，定期在藥品質(zhì)量公告上予以發(fā)布。

（2）省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門發(fā)布的藥品質(zhì)量公告，應(yīng)當(dāng)及時(shí)通過國家藥品監(jiān)督管理部門網(wǎng)站向社會(huì)公布，并在發(fā)布后 5 個(gè)工作日內(nèi)報(bào)國家藥品監(jiān)督管理部門備案。

2、藥品質(zhì)量公告內(nèi)容

（1）抽驗(yàn)藥品的品名；（2）檢品來源；（3）檢品標(biāo)示的生產(chǎn)企業(yè)；（4）生產(chǎn)批號(hào)；（5）藥品規(guī)格；（6）檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)；（7）檢驗(yàn)依據(jù)；（8）檢驗(yàn)結(jié)果；（9）不合格項(xiàng)目等。