GMP（good manufacturing practice，簡(jiǎn)稱(chēng)GMP）系指在藥品生產(chǎn)過(guò)程中，運(yùn)用科學(xué)、合理醫(yī).學(xué)教育網(wǎng)搜集整理、規(guī)范化的條件和方法保證生產(chǎn)優(yōu)質(zhì)藥品的一整套規(guī)范化的管理方法。按GMP要求，對(duì)藥品生產(chǎn)的車(chē)間、設(shè)備、衛(wèi)生、原料、生產(chǎn)操作、生產(chǎn)管理、質(zhì)量檢查、包裝、倉(cāng)儲(chǔ)、人員培訓(xùn)、銷(xiāo)售記錄等都有具體的標(biāo)準(zhǔn)和要求，對(duì)藥品生產(chǎn)過(guò)程中的多個(gè)環(huán)節(jié)均有明確的規(guī)定和嚴(yán)密的監(jiān)控醫(yī).學(xué)教育網(wǎng)搜集整理。GMP是藥品生產(chǎn)和質(zhì)量全面管理的通用準(zhǔn)則，是醫(yī)藥工業(yè)新建、改造的依據(jù)。