（1）蓄積毒性試驗

　?、倌康模毫私馐茉囄镌隗w內的蓄積情況。

　　②試驗項目：包括蓄積系數法和20天試驗法。蓄積系數法是用兩種性別的大鼠或小鼠，各20只。20天試驗法是用兩種性別的大鼠或小鼠，每個劑量組雌雄各10只。以上兩種方法任選一種。

　?、劢Y果判定：蓄積系數小于3，則放棄，不再繼續(xù)試驗；大于或等于3，則可進入以下的試驗。如1/20LD50組有死亡，且有劑量—效應關系，則認為有較強的蓄積作用，予以放棄；如1/20LD50組無死亡，則可進入以下的試驗。

　　（2）致突變試驗

　?、倌康模簩κ茉囄锸欠窬哂兄掳┳饔玫目赡苄赃M行篩選。

　　②試驗項目：包括體外試驗與整體試驗。體外試驗中Ames試驗為必做項目。醫(yī)學教|育網搜集整理在整體試驗中，可在微核試驗和骨髓細胞染色體畸變分析試驗中任選一項；在顯性致死試驗和睪丸生殖細胞染色體畸變分析試驗中任選一項。

　?、劢Y果判定：

　　如三項試驗均為陽性，則表示受試物很可能具有致癌作用，除非受試物具有十分重要的價值，一般應予以放棄；

　　如其中兩項試驗為陽性，則由有關專家進行評議，根據受試物的重要性和可能攝入量等，綜合權衡利弊再作出決定；

　　如其中一項試驗為陽性，則再選擇兩項其他致突變試驗（包括體外培養(yǎng)淋巴細胞染色體畸變分析、DNA修復合成、DNA合成抑制、姐妹染色單體互換試驗等）。如此兩項均為陽性，則應予以放棄；如有一項為陽性，則可進入亞慢性毒性試驗；

　　如此三項試驗均為陰性，則可進入亞慢性試驗。

　　（3）代謝試驗

　　對于我國創(chuàng)制的化學物質，在進行最終評價時，至少應進行以下幾項代謝方面的試驗：①胃腸道吸收試驗；②測定血濃度，計算生物半減期和其他動力學指標；③主要器官和組織中的分布試驗；④排泄（尿、糞、膽汁）試驗。有條件時，