1.第一階段

　　包括急性毒性試驗(yàn) 主要是測(cè)定LD50和LC50，對(duì)受試物的急性毒性進(jìn)行分級(jí)，為進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)的劑量設(shè)計(jì)和毒性判斷指標(biāo)的選擇提供依據(jù)。

　　局部毒性試驗(yàn) 包括皮膚刺激試驗(yàn)、眼刺激試驗(yàn)、呼吸道刺激實(shí)驗(yàn)和皮膚變態(tài)反應(yīng)試驗(yàn)。凡是有可能與皮膚或眼接觸的化學(xué)物質(zhì)應(yīng)進(jìn)行這些項(xiàng)目的實(shí)驗(yàn)。

　　2.第二階段

　　包括蓄積試驗(yàn)和致突變?cè)囼?yàn)。

　　蓄積試驗(yàn) 以死亡為指標(biāo)，有一定局限性有些程序?qū)Υ艘巡辉僖蟆?

　　致突變?cè)囼?yàn) 估測(cè)其致癌危險(xiǎn)性。包括原核細(xì)胞基因突變?cè)囼?yàn)、真核細(xì)胞染色體畸變實(shí)驗(yàn)、微核試驗(yàn)或骨髓細(xì)胞染色體畸變分析等，幾個(gè)試驗(yàn)需聯(lián)合使用，以觀察不同的遺傳學(xué)終點(diǎn)。

　　3.第三階段

　　包括亞慢性毒性試驗(yàn)、生殖與發(fā)育毒性試驗(yàn)和代謝試驗(yàn)。

　　亞慢性毒性試驗(yàn) 為了確定較長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)反復(fù)接觸受試物所引起的毒性效應(yīng)強(qiáng)度、性質(zhì)和靶器官，初步估計(jì)NOAEL和LOAEL，預(yù)測(cè)對(duì)人體健康的危害性，并為慢性毒性試驗(yàn)和致癌試驗(yàn)的劑量設(shè)計(jì)和指標(biāo)選擇提供依據(jù)。

　　生殖與發(fā)育毒性試驗(yàn) 包括致畸試驗(yàn)和繁殖試驗(yàn)，醫(yī).學(xué)教育網(wǎng)搜集整理判斷受試物能否使用，判斷受試物的胚胎毒作用及對(duì)胎仔是否有致畸作用。觀察受試物對(duì)生殖過(guò)程的不利影響。

　　代謝試驗(yàn) 了解受試物在體內(nèi)的吸收、分布和消除情況，判斷蓄積性的大小，尋找靶器官和劑量反應(yīng)關(guān)系。

　　4.第四階段

　　包括慢性毒性試驗(yàn)和致癌試驗(yàn)。

　　慢性毒性試驗(yàn) 確定外源化學(xué)物的毒作用的NOAEL和LOAEL，并綜合上述試驗(yàn)結(jié)果對(duì)受試物的安全性做出評(píng)價(jià)并加以一定的安全系數(shù)，提出人體接觸的ADI和MAC.

　　致癌試驗(yàn) 確定其對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的致癌性。