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    臨床執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師輔導精華:腦積水

    2009-08-14 15:02 醫(yī)學教育網(wǎng)
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      腦積水(hydrocephalus)是指由于腦脊液(CSF)的產(chǎn)生和吸收平衡障礙引起的腦室系統(tǒng)的擴張。通常是由于CSF的吸收障礙引起,罕見情況下可由CSF的分泌過多造成。腦積水常發(fā)生在兩歲以內(nèi)的嬰幼兒,此時由于顱縫尚未閉合,故頭顱呈進行性異常增大,伴有特殊的臨床表現(xiàn),又稱嬰兒腦積水。本節(jié)著重介紹此類腦積水。此外,腦積水也可發(fā)生于年齡較大的兒童或成人,由于此時顱縫已經(jīng)閉合,故無明顯的頭顱增大,而表現(xiàn)為慢性顱內(nèi)壓增高,對此類腦積水,也作一扼要介紹。

      新生兒患先天性腦積水者,占0.061%~0.1%。如果把嬰兒出生后或腦脊膜膨出手術(shù)后發(fā)生的腦積水也計算在內(nèi),發(fā)生率就更高。另外,在兒童,因顱內(nèi)感染或蛛網(wǎng)膜下腔出血等引起的繼發(fā)性腦積水,也不少見。

      腦積水有先天性和獲得性兩類,各又可分為交通性和非交通性。非交通性腦積水的梗阻在腦室系統(tǒng);交通性腦積水的梗阻在蛛網(wǎng)膜下腔。兩者的病因可歸納如下:

      1.先天性腦積水主要由畸形引起。常見者有:

     ?、拍X導水管畸形又分為:①導水管分叉畸形;②導水管狹窄或閉鎖;③導水管隔膜。

      ⑵小腦扁桃體下疝畸形是由于扁桃體、延髓及第四腦室疝至椎管內(nèi),第四腦室變狹長,正中孔與側(cè)孔下移,使CSF循環(huán)受阻。本畸形可單獨存在,但多數(shù)與脊髓脊膜膨出伴發(fā),或與顱底凹陷癥伴同。

     ?、堑谒哪X室正中孔及側(cè)孔先天性閉鎖少見,需與顱內(nèi)感染后繼發(fā)粘連引起者相鑒別。

     ?、认喈敹嘁徊糠窒忍煨阅X積水可由于嬰幼兒后顱窩腫瘤引起。

     ?、善渌恍┫忍煨约膊?,如軟骨發(fā)育不全、顱頸交界畸形、脊柱裂、斑痣性錯構(gòu)瘤病、Dandy-Walker綜合征、胼胝體缺如、小腦回畸形等,均可伴發(fā)腦積水。

      2.后天性腦積水主要病因有:

     ?、棚B內(nèi)感染嬰兒在母體內(nèi)或出生后發(fā)生的細菌性、真菌性、病毒性感染,皆可引起炎性粘連,造成CSF循環(huán)梗阻,從而產(chǎn)生腦積水。炎性粘連多發(fā)生在蛛網(wǎng)膜下腔或第四腦室出口處。

     ?、浦刖W(wǎng)膜下腔出血各種原因引起的蛛網(wǎng)膜下腔出血,可因血紅細胞阻塞蛛網(wǎng)膜顆粒,或因血塊機化粘連,造成蛛網(wǎng)膜下腔的粘連性梗阻,從而引起腦積水。

      ⑶感染和出血引起的腦積水,多為交通性腦積水。

     ?、然純耗X室系統(tǒng)擴張,頭顱增大。腦室周圍白質(zhì)水腫,甚至腦組織萎縮。側(cè)腦室壁可形成憩室或囊腫,其大小不一,若增大時可穿破大腦皮層,進入蛛網(wǎng)膜下腔,便形成CSF內(nèi)引流,使腦積水可能靜止或形成腦外積水。

      一、臨床表現(xiàn)

      顱縫閉合與否,直接影響臨床表現(xiàn),故分別介紹如下。

      1.嬰兒腦積水(<2歲):進展緩慢,表現(xiàn)為頭顱進行性異常增大,頭皮靜脈怒張,前額向前突出,顱縫分離,前囟擴大、膨隆,有時后囟和側(cè)囟也擴大。頭部叩診呈“破罐音”。一般無視乳頭水腫和視網(wǎng)膜出血。當腦積水進行性加劇時,由于眶頂受壓,眼球下移,鞏膜外露,形成所謂的“落日征”。若腦積水進展迅速時,可出現(xiàn)反復嘔吐。此外,當擴張的腦室壓迫視神經(jīng)、視交叉和枕葉時,可出現(xiàn)視力障礙,甚至失明。壓迫中腦頂蓋時,可引起分離性斜視和上視障礙。若雙側(cè)皮質(zhì)延髓束斷裂時,可引起下腦干功能障礙,表現(xiàn)為吮吸和進食困難,有時可出現(xiàn)特征性的高音調(diào)啼哭。如外展神經(jīng)受牽拉時,可引起眼內(nèi)斜;迷走神經(jīng)受牽拉時,常出現(xiàn)喉鳴音。

      晚期,腦積水患兒可出現(xiàn)頭下垂、四肢無力或痙攣性癱瘓、智力發(fā)育障礙,甚至出現(xiàn)驚厥和嗜睡。病情繼續(xù)進展時,可因發(fā)生腦疝而死亡,或因營養(yǎng)不良、周身衰竭、呼吸道感染等并發(fā)癥而死亡。

      2.兒童腦積水(2~10歲):這類患兒由于先前存在隱性進行性腦室擴大,在顱縫閉合后,雖然頭圍正常,但進行性腦室擴大依然存在,一旦失代償,便發(fā)生癥狀。臨床表現(xiàn)為顱內(nèi)壓增高,常有視乳頭水腫。當患兒發(fā)生頭部損傷或病毒感染等時,可使神經(jīng)系統(tǒng)功能障礙加劇。

      3.另有部分患兒,腦室系統(tǒng)也是明顯擴張的,且頭圍輕度增大或明顯增大,但神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育基本正常。只是在因意外外傷做檢查時,方發(fā)現(xiàn)顱縫分離、鞍背骨質(zhì)疏松等。外傷后,患兒神經(jīng)系統(tǒng)功能也迅速惡化,可相繼出現(xiàn)前述癥狀。

      二、診斷依據(jù)

      根據(jù)上述典型癥狀,不難做出嬰兒腦積水的診斷。對于早期可疑病兒,應(yīng)做下述檢查。

      1.頭圍測量:每隔2個月定期測量額枕周徑。1歲以后,第2年增加2cm,第3~4年增加2cm,第5~10年共增加1.5cm。需注意,在較大兒童,正常的頭圍曲線并不能排除進行性腦室擴張。

      2.透照法(透光試驗):當皮層薄于1cm時,透光試驗陽性。但需注意,有硬腦膜下滲出、腦室穿通畸形、帽狀腱膜下積液等時,透光試驗也可陽性。

      3.顱骨X線平片:在嬰兒腦積水,可發(fā)現(xiàn)頭顱增大,顱面比例不調(diào),顱骨變薄,顱縫分離,前、后囟擴大或延遲閉合;在較大兒童,可顯示蝶鞍擴大,后床突吸收等顱高壓癥。另外,還可顯示導水管狹窄所特有的低人字縫和在Dandy-Walker畸形見到的后顱窩凸出。

      4.CT掃描:交通性腦積水時,腦室系統(tǒng)和枕大池均擴大;若有導水管狹窄,則僅側(cè)腦室和第三腦室擴大,而第四腦室正常。

      5.腦室造影:腦室空氣或碘水造影,有利于估計腦室大小和梗阻的部位。

      6.同位素檢查:交通性腦積水時,同位素腦池造影顯示放射性顯像劑回流至腦室,腦室擴大,且放射性清除緩慢,造影后24小時,大腦凸面和上矢狀竇兩旁仍無放射性出現(xiàn)。若行同位素腦室造影,還可確定腦室梗阻的部位。

      三、容易誤診的疾病

      1.嬰兒硬腦膜下血腫或積液:多因產(chǎn)傷或其他出血因素引起,可單側(cè)或雙側(cè),以頂額部常見。慢性者,也可使頭顱增大,顱骨變薄。前囟穿刺可資鑒別,從硬腦膜下腔可抽得血性或淡黃色液體。

      2.佝僂病:由于顱骨不規(guī)則增厚,致使額骨和枕骨突出,呈方形顱,貌似頭顱增大。但本病無顱內(nèi)壓增高癥狀,而有佝僂病的其他表現(xiàn),故有別于腦積水。

      3.腦發(fā)育不全:雖然腦室也擴大,但無頭圍異常增大。突出表現(xiàn)為癡呆而無顱內(nèi)壓增高癥狀。

      4.積水性無腦畸形:CT掃描可資鑒別。積水性無腦畸形時,CT片上除在枕區(qū)外無腦皮質(zhì),以及可見突出的基底節(jié)。

      5.巨腦畸形:是各種原因引起的腦本身重量和體積的異常增加。有些原發(fā)性巨腦可能有家族性,有或無細胞結(jié)構(gòu)異常。本病雖然頭顱較大,但無顱內(nèi)壓增高癥狀,CT掃描顯示腦室大小正常。

      四、治療原則

      1.手術(shù)治療:對進行性腦積水病兒均需手術(shù)治療。早期手術(shù)效果較好,晚期大腦皮質(zhì)已有萎縮及嚴重功能障礙者,手術(shù)效果較差。手術(shù)種類繁多,有減少CSF形成的手術(shù);CSF顱內(nèi)、外分流術(shù);腦室系統(tǒng)梗阻遠近端的旁路手術(shù)和解除梗阻病因的手術(shù)等。應(yīng)據(jù)腦積水的原因、梗阻性質(zhì)和部位,選擇較為合理的手術(shù)。對于非交通性腦積水,原則上應(yīng)明確病因,盡可能地解除梗阻;如為交通性腦積水,可行分流術(shù),目前臨床上常用的有腦室心房分流術(shù)(V-AS)和腦室腹腔分流術(shù)(V-PS)。當腦積水伴有與腦室和蛛網(wǎng)膜下腔不交通的蛛網(wǎng)膜囊腫時,應(yīng)同時做腦室和囊腫分流術(shù);同理,當Dandy-Walker畸形并存導水管狹窄時,應(yīng)同時做腦室和Dandy-Walker囊腫分流術(shù)。

      2.非手術(shù)治療:適用于不能手術(shù)治療的病例,或做為分流術(shù)的術(shù)前準備,以改善病兒的狀況,贏得手術(shù)時機。包括中西藥利尿劑、脫水劑等。對于繼發(fā)于蛛網(wǎng)膜下腔出血的腦積水,還可行多次腰穿治療。

      3.分流術(shù)后并發(fā)癥及處理

      ⑴感染分流術(shù)后總感染率為2.7%~22%,小于1歲嬰兒的感染率最高。有其他先天性異常的病兒,感染率也較高。分流裝置的外部感染,可引起切口部位或分流管通過的皮下部位感染;若分流裝置的內(nèi)面感染,可產(chǎn)生腦室炎、菌血癥(在V-AS)和腹膜炎(在V-PS)。有時分流裝置功能障礙為感染的唯一表現(xiàn)。少數(shù)感染病例毫無癥狀,僅在做分流矯正術(shù)時,做常規(guī)培養(yǎng),方得以明確。

      分流術(shù)后一旦明確感染,就應(yīng)將分流裝置去除或更換新的分流裝置,并應(yīng)根據(jù)細菌培養(yǎng)和藥敏結(jié)果,選用合適的抗生素做腦室內(nèi)和靜脈注射,對于去除分流裝置后出現(xiàn)顱內(nèi)壓增高癥狀者,應(yīng)做腦室外引流。

     ?、品至餮b置的功能障礙最初都不明顯,僅在多次CT掃描復查時發(fā)現(xiàn)有進行性腦室擴大。進而表現(xiàn)為前囟的持久隆起,頭圍增長過度;在較大兒童,出現(xiàn)顱內(nèi)壓增高癥狀和體征。處理時,應(yīng)先判斷分流梗阻的具體部位,再酌情做分流矯正術(shù)或更換分流術(shù)式。判斷方法如下:當穿刺貯液囊抽不出CSF或當壓癟閥門后不能再充盈時,表明管的腦室端不通,常為脈絡(luò)叢或血凝塊堵塞所致;若難于壓癟閥門,需慮及閥門本身或遠端分流管梗阻,常為血凝塊(V-AS時)、大網(wǎng)膜或纖維素塊(V-PS時)阻塞所致;若分流裝置經(jīng)過的皮下通道積液時,提示腹腔管端有粘連或假囊腫形成,或因兒童生長,使遠端管脫出腹腔。

     ?、秋B內(nèi)血腫此類并發(fā)癥通常見于3歲以上頭圍大,有顯著腦室擴張的患兒,是引流太快的結(jié)果。并發(fā)硬腦膜下血腫者0.4%,硬腦膜外血腫者罕見。如能在術(shù)中少釋放CSF,并選用高壓的閥門(0.93~1.23kPa),可減少和防止此并發(fā)癥。

     ?、确至餍g(shù)后顱縫早閉少數(shù)腦室顯著擴張的大頭嬰兒,如用低壓或中等壓力閥門做腦室分流術(shù)后,會發(fā)生顱骨重迭,導致顱縫早閉。選用高壓閥門(0.93~1.23kPa),可防止這一并發(fā)癥。

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    【直播】臨床醫(yī)師腎小球疾病考點2
    【直播】臨床醫(yī)師腎小球疾病六大考點

    直播時間:2月4日 19:30-20:30

    直播主題:臨床腎小球疾病六大考點2

    直播老師:章一芹

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