慢性淋巴細(xì)胞白血病的實(shí)驗(yàn)診斷
1.血象:紅細(xì)胞和血小板減少為晚期表現(xiàn)。白細(xì)胞總數(shù)大于10×109/L,少數(shù)大于100×109/L,淋巴細(xì)胞大于或等于60%,晚期可達(dá)90%~98%。血片中藍(lán)細(xì)胞明顯增多,這也是慢淋特點(diǎn)之一。
2.骨髓象:骨髓增生明顯活躍或極度活躍。醫(yī)學(xué)|教育網(wǎng)搜集整理淋巴細(xì)胞顯著增多;占40%以上,細(xì)胞大小和形態(tài)基本上與外周血一致。在疾病早期,骨髓中各類造血細(xì)胞都可見到。但至后期,幾乎全為淋巴細(xì)胞。原淋巴細(xì)胞和幼淋巴細(xì)胞較少見(5%~10%)。粒細(xì)胞系和紅細(xì)胞系都減少,晚期巨核細(xì)胞也減少。
3.細(xì)胞化學(xué)染色:PAS染色淋巴細(xì)胞呈陽性反應(yīng)或粗顆粒狀陽性反應(yīng)。
4.免疫學(xué)檢查:大多數(shù)為B細(xì)胞異常增生(B-CLL),少數(shù)為T細(xì)胞異常增生(T-CLL)。B-CLL主要表達(dá)B細(xì)胞特異性抗原,有CD19、CD20、CD21、SmIg、HLA-DR、CD5陽性。
5.染色體與分子生物學(xué)檢驗(yàn):大約半數(shù)慢淋有克隆性核異常,以12號(hào)三體(+12)檢出率最高。20%的慢淋可見13q14異常。T細(xì)胞慢淋特征性染色體異常為inv(14)(q11;q32),已知TCRα、δ基因位于14q11。