吸入性麻醉藥：

吸入性麻醉藥是揮發(fā)性液體或氣體，前者如乙醚、氟烷、異氟烷、恩氟烷等，后者如氧化亞氮。

1.作用機(jī)制：

吸入性麻醉藥經(jīng)肺泡動(dòng)脈入血，而到達(dá)腦組織，阻斷其突觸傳遞功能，引起全身麻醉。其作用機(jī)制的學(xué)說很多，尚未趨統(tǒng)一。但脂溶性學(xué)說，至今仍是各種學(xué)說的基礎(chǔ)。有力的依據(jù)是化學(xué)結(jié)構(gòu)各異的吸入性麻醉藥的作用與其脂溶性之間有鮮明的相關(guān)性，即脂溶性越高，麻醉作用越強(qiáng)。現(xiàn)認(rèn)為吸入性麻醉藥溶入細(xì)胞膜的脂質(zhì)層，使脂質(zhì)分子排列紊亂，膜蛋白質(zhì)及鈉、鉀通道發(fā)生構(gòu)象和功能上的改變，抑制神經(jīng)細(xì)胞除極，進(jìn)而廣泛抑制神經(jīng)沖動(dòng)的傳遞，導(dǎo)致全身麻醉。

2.麻醉分期：

吸入性麻醉藥對中樞神經(jīng)系統(tǒng)各部位的抑制作用有先后順序，醫(yī)`學(xué)教育網(wǎng)搜集整理先抑制大腦皮質(zhì)，最后是延腦。麻醉逐漸加深時(shí)，依次出現(xiàn)各種神經(jīng)功能受抑制的癥狀。常以乙醚麻醉為代表，將麻醉過程分成四期，分為鎮(zhèn)痛期、興奮期、外科麻醉期和麻醉中毒期。

3.體內(nèi)過程：

4.吸收：

吸入性麻醉藥經(jīng)肺泡擴(kuò)散而吸收入血液。吸收速度與肺通氣量、吸入氣中的藥物濃度有關(guān)。

5.分布：

全麻藥的體內(nèi)分布與各器官的血流及組織內(nèi)類脂質(zhì)含量有關(guān)，腦組織血流豐富且類脂質(zhì)含量高，有利于全麻藥的進(jìn)入。

6.消除：

吸入性麻醉藥主要以原形經(jīng)肺排出。