脂質(zhì)體的概念和應(yīng)用是主管藥師考試大綱的內(nèi)容，醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)小編在此為大家搜集整理了一些相關(guān)復(fù)習(xí)內(nèi)容搭配例題，請廣大考生參考，如下：

1. 脂質(zhì)體

（1）定義：將藥物包封于類脂質(zhì)雙分子層內(nèi)而形成的微型泡囊。也有人稱脂質(zhì)體為類脂小球或液晶微囊。類脂雙分子層厚度為約4nm.

（2）脂質(zhì)體的組成與結(jié)構(gòu)：以磷脂為主要膜材并加入膽固醇等附加劑組成。雙分子層結(jié)構(gòu)

（3）脂質(zhì)體的兩個重要理化性質(zhì)：

①相變溫度：由“膠晶”變?yōu)?ldquo;液晶”。在相變溫度時，膜的流動性增加，被包裹在脂質(zhì)體內(nèi)的藥物具有最大的釋放速率。

②荷電性表面荷電與其包封率、穩(wěn)定性、靶器官分布及對靶細胞作用有重要關(guān)系。

（4）脂質(zhì)體的特點：靶向性和淋巴定向性、緩釋性、組織相容性與細胞親和性、降低藥物毒性、提高藥物的穩(wěn)定性

a靶向性和淋巴定向性：可被巨噬細胞作為外來異物而吞噬，可治療腫瘤和防止腫瘤擴散轉(zhuǎn)移，以及肝寄生蟲病、利什曼病等單核巨噬細胞系統(tǒng)疾病。

b緩釋性：將藥物包封成脂質(zhì)體，可減少腎排瀉和代謝。

c組織相容性與細胞親和性：因脂質(zhì)體是類似生物膜結(jié)構(gòu)的泡囊，有組織相容性與細胞親和性，并可長時間吸附于靶細胞周圍。

d降低藥物毒性：脂質(zhì)體注射給藥后，主要在肝、脾、骨髓等單核-巨噬細胞較豐富的器官濃集，所以減少了對心臟、腎臟的毒性，對心、腎有較強毒性的藥物可制成脂質(zhì)體。

e提高藥物的穩(wěn)定性：有些口服易被胃酸、胃酶破壞的藥物，制成脂質(zhì)體后可受到脂質(zhì)體雙層膜的保護而提高體內(nèi)穩(wěn)定性和口服吸收的效果。

例：脂質(zhì)體的特點（）

A 具有靶向性 B 具有緩釋性 C 具有細胞親和性與組織相容性

D 增加藥物毒性 E 降低藥物穩(wěn)定性

答案ABC

（5）制備脂質(zhì)體的材料：磷脂類、膽固醇

磷脂類包括卵脂、腦磷脂、大豆磷脂及其他合成磷脂。

膽固醇具有調(diào)節(jié)膜流動性的作用，故可稱為脂質(zhì)體“流動性緩沖劑”。

（6）脂質(zhì)體的制備方法：注入法、薄膜分散法、超聲波分散法、逆相蒸發(fā)法、冷凍干燥法。此外制備脂質(zhì)體的方法還有復(fù)乳法、熔融法、表面活性劑處理法、離心法、前體脂質(zhì)體法、鈣融合法、加壓擠出法等。

（7）影響脂質(zhì)體中藥物包封率的因素：

類脂質(zhì)膜材料的投料比

脂質(zhì)體電荷的影響

脂質(zhì)體粒徑大小的影響

藥物溶解度的影響

制備容器的影響

（_{^{8）脂質(zhì)體的作用機制和給藥途徑：}}

①脂質(zhì)體與細胞的相互作用過程可分為：吸附、脂交換、內(nèi)吞、融合四個階段。

吸附：吸附是脂質(zhì)體作用的開始，是普通物理吸附。

脂交換：脂質(zhì)體的脂類與細胞膜上脂類發(fā)生交換。

內(nèi)吞：內(nèi)吞作用是脂質(zhì)體的主要作用機制。

融合：指脂質(zhì)體的膜材與細胞膜的構(gòu)成物相似而融合進入細胞內(nèi)，然后經(jīng)溶酶體消化釋放藥物。

②給藥途徑

脂質(zhì)體由與細胞膜成分相同的磷脂組成，可完全生物降解，一般無毒?？蛇m用于多種給藥途徑。如：靜脈注射、肌內(nèi)與皮下注射、口服給藥、眼部給藥、肺部給藥、經(jīng)皮給藥、鼻腔給藥。 醫(yī)學(xué)教|育網(wǎng)搜集整理

（9）脂質(zhì)體的質(zhì)量評價

形態(tài)與粒徑及其分布

滲漏率

包封率

磷脂的氧化程度

有機溶劑的殘留量

（10）脂質(zhì)體在藥學(xué)上的應(yīng)用：

脂質(zhì)體可以作為抗腫瘤藥物、抗寄生蟲藥物、抗菌藥物、抗結(jié)核藥物、激素類藥物、酶、解毒劑、免疫調(diào)節(jié)劑、遺傳基因等的載體。