桂附理中丸
【處方】肉桂30g 附片30g 黨參90g 白術(shù)(炒)90g 炮姜90g 炙甘草90g
【制法】以上六味,粉碎成細(xì)粉,過篩,混勻。每100g粉末加煉蜜120~140g制成大蜜丸,即得。
【性狀】為棕褐色的大蜜丸;氣微,味甜而辛辣。
【鑒別】(1)取本品,置顯微鏡下觀察:纖維多單個散在,長梭形,直徑24-50μm,壁厚,木化。糊化淀粉粒團(tuán)塊類白色。聯(lián)結(jié)乳管直徑12-15μm,含細(xì)小顆粒狀物。草酸鈣針晶細(xì)小,長10-32μm,不規(guī)則地充塞于薄壁細(xì)胞中。淀粉粒長卵形、廣卵形或形狀不規(guī)則,有的較小端略尖凸,直徑25-32μm,長約至50μm,臍點點狀,位于較小端。纖維束周圍細(xì)胞含草酸鈣方晶,形成晶纖維。
(2)取本品9g,加硅藻土4.5g,加水50ml,研勻,再加水50ml,攪拌約20分鐘,抽濾,藥渣用水50ml洗滌后,在60℃干燥2小時,置索氏提取器中,加乙醇70ml,加熱回流提取至回流提取液無色,放冷,濾過,濾液濃縮至近干,加乙醇4ml使溶解,作為供試品溶液。另取甘草對照藥材0.5g,加乙醇30ml,加熱回流1小時,濾過,濾液濃縮至約1ml,作為對照藥材溶液。再取甘草酸銨對照品,加乙醇制成每1ml含1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗,吸取上述三種溶液各1μl,分別點于同一用0.8%氫氧化鈉溶液制備的硅膠G薄層板上,以醋酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水(15:1:1:2)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以硫酸乙醇溶液(l→10),在105℃加熱5-10分鐘,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照藥材色譜及對照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的熒光斑點。
(3)取本品9g,剪碎,加醋酸乙酯20ml,加熱回流提取30分鐘,放冷,濾過,濾液低溫濃縮至約5ml,作為供試品溶液。另取桂皮醛對照品,加乙醇制成每1ml含2μl的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗,吸取供試品溶液10μl、對照品溶液2μl,分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上,以石油醚(60-90℃)-醋酸乙酯(17:3)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以二硝基苯肼乙醇試液。供試品色譜中,在與對照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同的橘紅色斑點。
【功能與主治】補(bǔ)腎助陽,溫中健脾。用于腎陽衰弱,脾胃虛寒,脘腹冷痛,嘔吐泄瀉,四肢厥冷。
【用法與用量】用姜湯或溫開水送服,一次1丸,一日2次。