桂附理中丸

【處方】肉桂30g 附片30g 黨參90g 白術(shù)（炒）90g 炮姜90g 炙甘草90g

【制法】以上六味，粉碎成細(xì)粉，過篩，混勻。每100g粉末加煉蜜120～140g制成大蜜丸，即得。

【性狀】為棕褐色的大蜜丸；氣微，味甜而辛辣。

【鑒別】（1）取本品，置顯微鏡下觀察：纖維多單個散在，長梭形，直徑24-50μm，壁厚，木化。糊化淀粉粒團(tuán)塊類白色。聯(lián)結(jié)乳管直徑12-15μm，含細(xì)小顆粒狀物。草酸鈣針晶細(xì)小，長10-32μm，不規(guī)則地充塞于薄壁細(xì)胞中。淀粉粒長卵形、廣卵形或形狀不規(guī)則，有的較小端略尖凸，直徑25-32μm，長約至50μm，臍點點狀，位于較小端。纖維束周圍細(xì)胞含草酸鈣方晶，形成晶纖維。

（2）取本品9g，加硅藻土4.5g，加水50ml，研勻，再加水50ml，攪拌約20分鐘，抽濾，藥渣用水50ml洗滌后，在60℃干燥2小時，置索氏提取器中，加乙醇70ml，加熱回流提取至回流提取液無色，放冷，濾過，濾液濃縮至近干，加乙醇4ml使溶解，作為供試品溶液。另取甘草對照藥材0.5g，加乙醇30ml，加熱回流1小時，濾過，濾液濃縮至約1ml，作為對照藥材溶液。再取甘草酸銨對照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗，吸取上述三種溶液各1μl，分別點于同一用0.8%氫氧化鈉溶液制備的硅膠G薄層板上，以醋酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水（15：1：1：2）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以硫酸乙醇溶液（l→10），在105℃加熱5-10分鐘，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜及對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。

（3）取本品9g，剪碎，加醋酸乙酯20ml，加熱回流提取30分鐘，放冷，濾過，濾液低溫濃縮至約5ml，作為供試品溶液。另取桂皮醛對照品，加乙醇制成每1ml含2μl的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗，吸取供試品溶液10μl、對照品溶液2μl，分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以石油醚（60-90℃）-醋酸乙酯（17：3）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以二硝基苯肼乙醇試液。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的橘紅色斑點。

【功能與主治】補(bǔ)腎助陽，溫中健脾。用于腎陽衰弱，脾胃虛寒，脘腹冷痛，嘔吐泄瀉，四肢厥冷。

【用法與用量】用姜湯或溫開水送服，一次1丸，一日2次。