發(fā)熱伴血小板減少綜合征診療方案

為指導各地及時、有效地開展發(fā)熱伴血小板減少綜合征的診斷和救治工作，依據現有的臨床和實驗室資料，制定本方案。隨著臨床經驗積累以及對本病認識的深入，將進一步修訂完善。

一、臨床表現

潛伏期尚不十分明確，可能為1周～2周。急性起病，主要臨床表現為發(fā)熱，體溫多在38℃以上，重者持續(xù)高熱，可達40℃以上，部分病例熱程可長達10天以上。伴乏力、明顯納差、惡心、嘔吐等，部分病例有頭痛、肌肉酸痛、腹瀉等。查體常有頸部及腹股溝等淺表淋巴結腫大伴壓痛、上腹部壓痛及相對緩脈。

少數病例病情危重，出現意識障礙、皮膚瘀斑、消化道出血、肺出血等，可因休克、呼吸衰竭、彌漫性血管內凝血（DIC）等多臟器功能衰竭死亡。

絕大多數患者預后良好，既往有基礎疾病、老年患者、出現精神神經癥狀、出血傾向明顯醫(yī)學教育`網整理、低鈉血癥等提示病重，預后較差。

二、實驗室檢查

（一）血常規(guī)檢查。外周血白細胞計數減少，多為1.0-3.0×109/L，重癥可降至1.0×109/L以下，嗜中性粒細胞比例、淋巴細胞比例多正常；血小板降低，多為30-60×109/L，重癥者可低于30×109/L.

（二）尿常規(guī)檢查。

半數以上病例出現蛋白尿（+～+++），少數病例出現尿潛血或血尿。

（三）生化檢查。

可出現不同程度LDH、CK及AST、ALT等升高，尤以AST、CK-MB升高為主，常有低鈉血癥，個別病例BUN升高。

（四）病原學檢查。

1.血清新型布尼亞病毒核酸檢測。

2.血清中分離新型布尼亞病毒。

（五）血清學檢查。

1.新型布尼亞病毒IgM抗體（尚在研究中）。

2.新型布尼亞病毒IgG抗體。

三、診斷與鑒別診斷

（一）診斷標準。

依據流行病學史（流行季節(jié)在丘陵、林區(qū)、山地等地工作、生活或旅游史等或發(fā)病前2周內有被蜱叮咬史）、臨床表現和實驗室檢測結果進行診斷。

1.疑似病例：具有上述流行病學史、發(fā)熱等臨床表現且外周血血小板和白細胞降低者醫(yī)學教育`網整理。

2.確診病例：疑似病例具備下列之一者：（1）病例標本新型布尼亞病毒核酸檢測陽性；（2）病例標本檢測新型布尼亞病毒IgG抗體陽轉或恢復期滴度較急性期4倍以上增高者；（3）病例標本分離到新型布尼亞病毒。

（二）鑒別診斷。

應當與人粒細胞無形體病等立克次體病、腎綜合征出血熱、登革熱、敗血癥、傷寒、血小板減少性紫癜等疾病相鑒別。

四、治療

本病尚無特異性治療手段，主要為對癥支持治療。

患者應當臥床休息，流食或半流食，多飲水。密切監(jiān)測生命體征及尿量等。

不能進食或病情較重的患者，應當及時補充熱量，保證水、電解質和酸堿平衡，尤其注意對低鈉血癥患者補充。高熱者物理降溫，必要時使用藥物退熱。有明顯出血或血小板明顯降低（如低于30×109/L）者，可輸血漿、血小板。中性粒細胞嚴重低下患者（低于1×109/L）醫(yī)學教育`網整理，建議使用粒細胞集落刺激因子。

體外實驗結果提示利巴韋林對該病毒有抑制作用，臨床上可以試用。繼發(fā)細菌、真菌感染者，應當選敏感抗生素治療。同時注意基礎疾病的治療。目前尚無證據證明糖皮質激素的治療效果，應當慎重使用。

五、出院標準

體溫正常、癥狀消失、臨床實驗室檢查指標基本正?；蛎黠@改善后，可出院。

六、隔離及防護

一般情況下無需對病人實施隔離。醫(yī)護人員和看護人接觸病人時應當采取通用防護（Universalprecaution）措施。對病人的血液、分泌物、排泄物及被其污染的環(huán)境和物品，可采取高溫、高壓、含氯消毒劑等方式進行消毒處理。在搶救或護理危重病人時，尤其是病人有咯血、嘔血等出血現象時，醫(yī)務人員及陪護人員應當加強個人防護，避免與病人血液直接接觸。