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    雷洛昔芬藥理毒理

    藥理 - 治療組:選擇性雌激素受體調(diào)節(jié)劑( SERM ) .ATC 碼: G03XC01 作為一種選擇性雌激素受體調(diào)節(jié)劑( SERM ),雷洛昔芬對雌激素作用的組織有選擇性的激動或拮抗活性。它是一種對骨骼和部分對膽固醇代謝(降低總膽固醇和 LDL- 膽固醇)的激動劑,但對下丘腦、子宮和乳腺組織無作用。

    雷洛昔芬的生物學(xué)作用,如同雌激素一樣是通過與高親和力的雌激素受體結(jié)合和基因表達(dá)的調(diào)節(jié)為介導(dǎo)的。這種結(jié)合引起不同組織的多種雌激素調(diào)節(jié)基因的不同表達(dá)。最近的資料表明雌激素受體至少可以通過兩種有配體、組織和 / 或基因特異性的旁路調(diào)節(jié)基因表達(dá)。

    a) 骨骼的作用

    絕經(jīng)后體內(nèi)可利用的雌激素減少,導(dǎo)致骨吸收明顯增強(qiáng),骨量丟失和骨折的危險(xiǎn)性顯著增加。絕經(jīng)后的前 10 年內(nèi)骨丟失明顯加快,盡管骨形成也代償性加快,但不足以補(bǔ)償骨吸收增強(qiáng)所致的骨丟失。其它可能引起骨質(zhì)疏松癥的危險(xiǎn)因素包括絕經(jīng)早;骨量減少(至少低于峰值骨量的 1SD 以下);體形瘦;白人和亞洲人種以及骨質(zhì)疏松癥家族史者。替代治療通常可以逆轉(zhuǎn)骨吸收過快。在絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松婦女中,雷洛昔芬可以降低椎體骨折的發(fā)生率,保持骨量和增加骨礦鹽密度( BMD )。

    基于這些危險(xiǎn)因素,雷洛昔芬預(yù)防骨質(zhì)疏松癥適用于絕經(jīng) 10 年以內(nèi)的婦女,和腰椎 BMD 在正常青年人均值的 -1.0 至 -2.5SD 之間者,主要考慮到高齡時(shí)會發(fā)生骨質(zhì)疏松性骨折的危險(xiǎn)。雷洛昔芬治療骨質(zhì)疏松癥適用于脊柱 BMD 在正常青年人均值 2.5SD 以下的骨質(zhì)疏松癥或嚴(yán)重的骨質(zhì)疏松癥者和 / 或伴有椎體骨折,無論其骨密度如何。

    i) 骨折的發(fā)生率 : 在一項(xiàng)平均年齡為 66 歲,患有骨質(zhì)疏松癥或伴有已存在骨折的骨質(zhì)疏松癥的 7,705 名絕經(jīng)后婦女參加的研究,雷洛昔芬治療 3 年椎體骨折的發(fā)生率分別降低 47% ( RR0.53,CI0.35,0.79; p<0.001 )和 31% ( RR 0.69 , CI0.56,0.86;p<0.001 )。 45 名骨質(zhì)疏松癥婦女和 15 名骨質(zhì)疏松癥伴發(fā)骨折的嚴(yán)重骨質(zhì)疏松癥婦女需要雷洛昔芬治療 3 年預(yù)防一處或多處的椎體骨折。對椎體外骨折的作用尚未證實(shí)。該研究中的所有病人均補(bǔ)充鈣劑和維生素 D 。

    ii) 骨礦鹽密度( BMD ) : 雷洛昔芬每日一次的效果對年齡達(dá) 60 歲的有或沒有子宮的絕經(jīng)后婦女中進(jìn)行了為期 2 年的觀察 , 婦女的絕經(jīng)年限為 2 至 8 年。三項(xiàng)研究包括 1 , 764 名絕經(jīng)后婦女使用雷洛昔芬加鈣或鈣加安慰劑治療。這些研究中有一項(xiàng)受試婦女以前進(jìn)行過子宮切除術(shù)。與安慰劑相比,雷洛昔芬使髖部和脊柱骨密度和全身骨量顯著增加。與安慰劑比較骨密度一般增加 2% 。治療組的骨密度也有類似增加。預(yù)防組 , 雷洛昔芬治療 BMD 增加和降低個(gè)體的百分比分別為:脊柱減低和增加分別為 37% 和 63% ;全髖部降低和增加分別為 29% 和 71% 。

    iii) 鈣動力:雷洛昔芬與雌激素對骨重建和鈣代謝的作用相似。雷洛昔芬每日 60mg 使骨吸收降低的同時(shí)使鈣平衡正向轉(zhuǎn)移,使尿鈣的丟失減少。

    iv) 組織計(jì)量學(xué)(骨質(zhì)量):一項(xiàng)雷洛昔芬與雌激素的對比研究發(fā)現(xiàn)經(jīng)兩種藥物治療的骨組織學(xué)正常,未出現(xiàn)礦化缺陷,編織骨和骨髓纖維化。

    雷洛昔芬降低骨吸收;對骨的作用表現(xiàn)為血清和尿的骨轉(zhuǎn)換標(biāo)志物水平下降,放射性鈣動力研究提示骨吸收降低, BMD 增加和骨折發(fā)生率降低。

    b) 對脂代謝和心血管危險(xiǎn)因素的影響

    臨床研究表明雷洛昔芬每日 60mg 能顯著降低總膽固醇( 3-6% )和 LDL 膽固醇( 4-10% )。婦女的基礎(chǔ)膽固醇水平最高者降低的幅度最大。 HDL 膽固醇和甘油三酯水平無明顯變化。經(jīng)過 3 年雷洛昔芬治療使纖維蛋白原降低( 6.71% )。在骨質(zhì)疏松癥的治療研究中,與安慰劑比較需要開始降血脂的患者較少。沒有資料能證明雷洛昔芬對心血管疾病有益處。

    雷洛昔芬治療靜脈血栓栓塞事件的相對危險(xiǎn)度與安慰劑比較為 2.32 ( CI1.26,4.26 )與雌激素或性激素替代治療比較相對危險(xiǎn)度為 1.0 ( CI0.3 , 6.2 )。治療的最初 4 個(gè)月血栓栓塞性疾病的危險(xiǎn)性最大。

    c) 對子宮內(nèi)膜的影響

    臨床研究中,雷洛昔芬對絕經(jīng)后子宮內(nèi)膜無刺激作用,與安慰劑比較,雷洛昔芬與不伴有點(diǎn)狀出血或經(jīng)血或內(nèi)膜增生。所有的劑量組約對 831 名婦女進(jìn)行了 3 , 000 次經(jīng)陰道超聲檢查。雷洛昔芬治療婦女子宮內(nèi)膜厚度保持不變,與安慰劑組無區(qū)別。治療 3 年后經(jīng)陰道超聲判斷子宮內(nèi)膜厚度增加至少 5mm ,在 221 名雷洛昔芬 60mg/ 日治療婦女的發(fā)生率為 1.9% ,在 219 名安慰劑治療組為 1.8% 。雷洛昔芬和安慰劑治療組報(bào)告子宮出血的發(fā)生率無差異。

    使用雷洛昔芬 60mg/ 日治療 6 月所有病人的子宮內(nèi)膜活檢未見增生。此外一項(xiàng)使用日推薦劑量 2.5 倍的研究中也未見到內(nèi)膜增生和子宮體積增大。

    骨質(zhì)疏松癥治療研究的 3 年中對受試者( 1 , 781 名患者)每年進(jìn)行子宮內(nèi)膜厚度評價(jià),經(jīng)過 3 年的治療,雷洛昔芬組子宮內(nèi)膜的厚度與基線時(shí)比較無改變。雷洛昔芬和安慰劑組比較婦女發(fā)生陰道出血和陰道分泌的發(fā)生率無差別。

    雷洛昔芬治療婦女因子宮脫垂需要外科干預(yù)者不比安慰劑組多。

    雷洛昔芬治療 3 年,子宮內(nèi)膜和卵巢癌的危險(xiǎn)性未見增加。絕經(jīng)后婦女經(jīng)雷洛昔芬治療 3 年良性子宮內(nèi)膜息肉的發(fā)生率為 0.7% ,而安慰劑治療組為 0.2% 。

    d) 對乳腺組織的作用

    雷洛昔芬對乳腺組織無刺激作用。所有安慰劑對照研究,雷洛昔芬發(fā)生乳腺癥狀的頻率和嚴(yán)重程度均與安慰劑組無差別(無腫脹、壓痛和乳腺疼痛)。

    雷洛昔芬的臨床研究中有 12 , 000 名病人參加,多數(shù)患者治療至少 42 月,發(fā)生新診斷乳腺癌的相對危險(xiǎn)性明顯減低,對幾項(xiàng)研究合并分析表明雷洛昔芬治療的絕經(jīng)后婦女比安慰劑下降 64% ( RR0.36 , CI0.20 , 0.65 )。侵襲性雌激素受體 (ER) 陽性的乳腺癌的發(fā)生的總體危險(xiǎn)性降低 80% ( RR0.20, CI 0.09,0.41 )。雷洛昔芬對 ER 陰性的乳腺癌的危險(xiǎn)性無影響。這些觀察支持雷洛昔芬對乳腺組無內(nèi)在的雌激素刺激活性。雷洛昔芬對乳腺癌的長期作用不詳。

    e) 對認(rèn)知功能的影響

    未發(fā)現(xiàn)對認(rèn)知功能的不良影響。

    在所有的實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)組合中均未發(fā)現(xiàn)雷洛昔芬的生殖毒性。

    雷洛昔芬在大鼠子宮中有抗雌激素作用并可預(yù)防大鼠和小鼠的雌激素依賴性乳房腫瘤的生長。

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