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屬非特指類型AML。

1.血象　貧血、白細胞數可高可低、血小板可較低或正常。

2.骨髓象 有核細胞增生程度不定，（髓系）原始細胞（blast）≥20%，無顆粒，染色質松散，胞質的量較少，形態(tài)學上類似原始淋巴細胞，各階段單核細胞之和＜20%（占骨髓有核細胞），紅系、巨核系有不同程度的增生減低。

3.細胞化學染色　原始細胞MPO、SBB、CAE染色陰性或陽性率＜3%（占原始細胞blast）。

α-NAE、α-NBE染色可呈陰性或弱陽性或點狀陽性。

4.免疫學檢查　大多數病例原始細胞表達CD34、CD38、HLA-DR，50%病例TdT陽性，髓系分化標志中CD13、CD33、CD117至少表達兩個，不表達CD11b、CD14，CD15、CD36和CD65，不表達CyCD3、CyCD79a、CyCD22。

細胞化學MPO陰性的病例，流式細胞術或免疫組化的方法可以陽性。CD7在40%的病例可陽性，但沒有其他T細胞標志陽性。

5.染色體及分子生物學檢查　可見染色體異常和基因突變，但無重現性的染色體及基因改變。

6.超微結構細胞化學檢驗　MPO陽性，也有內質網和核膜MPO陽性，PPO陰性。

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