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    檢驗(yàn)師:《答疑周刊》2020年第49期

    2020-08-12 13:47 來(lái)源:醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)
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    1.【問(wèn)題】移植排斥反應(yīng)如何消耗補(bǔ)體?

    【解答】補(bǔ)體含量顯著降低的疾?。豪^發(fā)性補(bǔ)體降低常見(jiàn)于下列情況:①消耗增多,如SLE、冷球蛋白血癥、自身免疫性溶血性貧血、類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、移植排斥反應(yīng)等,此時(shí)因免疫復(fù)合物形成,導(dǎo)致補(bǔ)體的活化,從而使補(bǔ)體消耗增多;②補(bǔ)體的大量丟失,這種情況主要見(jiàn)于大面積燒傷患者、失血及腎臟病患者;③補(bǔ)體合成不足,常見(jiàn)于肝臟疾病患者或營(yíng)養(yǎng)不良的患者。此外,細(xì)菌感染,特別是革蘭陰性菌感染時(shí),常因補(bǔ)體替代途徑的活化使補(bǔ)體水平暫時(shí)降低。

    2.【問(wèn)題】白細(xì)胞管型和腎上皮細(xì)胞管型在酯酶染色與過(guò)氧化物酶染色中哪個(gè)陰性,哪個(gè)陽(yáng)性?

    【解答】腎上皮細(xì)胞管型酯酶染色呈陽(yáng)性,過(guò)氧化物酶染色呈陰性。白細(xì)胞管型酯酶染色呈陰性,過(guò)氧化物酶染色呈陽(yáng)性。

    3.【問(wèn)題】PT和APTT異常,常見(jiàn)于哪些疾???

    【解答】PT臨床意義:①PT延長(zhǎng)見(jiàn)于遺傳性外源凝血系統(tǒng)的因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ和纖維蛋白原減低,但均很少見(jiàn)。②肝臟疾?。河捎谕庠葱阅蜃又饕诟闻K合成,因而肝臟疾病時(shí),PT延長(zhǎng)。③維生素K缺乏癥:膽石癥、膽道腫瘤、慢性腸炎、偏食、2~7月齡的新生兒以及長(zhǎng)期服用廣譜抗生素的患者等,由于維生素K吸收或合成障礙,導(dǎo)致肝臟合成異常的凝血酶原、FⅦ、FⅨ、FⅩ等分子。④血液循環(huán)中抗凝物質(zhì)增加,如肝素或FDP增多等。DIC和原發(fā)性纖溶時(shí),由于FDP生成增加,F(xiàn)DP有較強(qiáng)的抗凝能力,故也使PT延長(zhǎng)。⑤用于雙香豆素類(lèi)等口服抗凝劑的監(jiān)控,一般認(rèn)為以維持PT值在參考值的2倍左右(1.3~2.5倍)即25~30s或PTR為1.3~1.5(最大不超過(guò)2),INR以2.0~3.0為宜。⑥PT縮短見(jiàn)于口服避孕藥、高凝狀態(tài)和血栓性疾病等。

    4.【問(wèn)題】霍奇金病可以出現(xiàn)嗜酸性粒細(xì)胞嗎?

    【解答】霍奇金病可以出現(xiàn)嗜酸性粒細(xì)胞。

    霍奇金病是惡性淋巴瘤的一種類(lèi)型,是淋巴結(jié)或其他淋巴組織中的淋巴細(xì)胞發(fā)生惡性增生而引起的淋巴瘤。

    部分霍奇金病病人有輕度到中度的貧血,可為正色素正細(xì)胞型或小細(xì)胞低色素型。白細(xì)胞、血小板一般正常。但到疾病晚期,尤其病變浸潤(rùn)骨髓后,可發(fā)生全血細(xì)胞減少,也有中性、嗜酸性粒細(xì)胞及淋巴細(xì)胞增多。

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