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關(guān)于口腔執(zhí)業(yè)醫(yī)師醫(yī)學(xué)綜合考試歷年必背考點(diǎn)91-95,醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)編輯整理了具體資料分享如下:
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91.《處方管理辦法》規(guī)定,每張?zhí)幏较抻?名患者的用藥。
《處方管理辦法》規(guī)定,中藥飲片處方的書寫,一般應(yīng)當(dāng)按照“君、臣、佐、使”的順序排列;調(diào)劑、煎煮的特殊要求注明在藥品右上方,并加括號(hào),如布包、先煎、后下等;對(duì)飲片的產(chǎn)地、炮制有特殊要求的,應(yīng)當(dāng)在藥品名稱之前寫明。
92.處方開具當(dāng)日有效。特殊情況下需延長(zhǎng)有效期的,由開具處方的醫(yī)師注明有效期限,但有效期最長(zhǎng)不得超過3天。處方一般不得超過7日用量;急診處方一般不得超過3日用量。
93.細(xì)菌耐藥預(yù)警機(jī)制:
主要目標(biāo)細(xì)菌耐藥率 | 處理 |
30% | 及時(shí)將預(yù)警信息通報(bào)本機(jī)構(gòu)醫(yī)務(wù)人員 |
40% | 慎重經(jīng)驗(yàn)用藥 |
50% | 參照藥敏;試驗(yàn)結(jié)果選用 |
75% | 暫停針對(duì)此目標(biāo)細(xì)菌的臨床應(yīng)用,根據(jù)追蹤細(xì)菌耐藥監(jiān)測(cè)結(jié)果,再?zèng)Q定是否恢復(fù)臨床應(yīng)用 |
94.《藥品管理法》規(guī)定,禁止生產(chǎn)(包括配制)、銷售假藥。有下列情形之一的,為假藥:①藥品所含成分與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的;②以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的;③變質(zhì)的藥品;④藥品所表明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍。
95.臨床用血申請(qǐng):
申請(qǐng)血量 | 申請(qǐng)人 | 批準(zhǔn)人 |
<800毫升 | 主治 | 副高以上 |
800至1600毫升 | 主治 | 科主任 |
≥1600毫升 | 主治 | 主任審核,醫(yī)務(wù)科批準(zhǔn) |
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