內毒素血癥是由于血中細菌或病灶內細菌釋放出大量內毒素至血液，或輸入大量內毒素污染的液體而引起。內毒素血癥分為內源性和外源性兩大類。

1、內毒素血癥發(fā)生的原因

在嚴重創(chuàng)傷、感染等應激狀態(tài)下可出現(xiàn)：

a） 全身網狀內皮系統(tǒng)功能障礙，免疫機能下降，腸道吸收的內毒素過多而超過機體清除能力；

b） 胃腸道粘膜缺血、壞死、屏障破壞，大量內毒素釋放入血；

c） 腸道吸收的內毒素因肝功能障礙由側枝循環(huán)直接入體循環(huán)；

d） 某些組織、器官的感染引起外源性內毒素入血。

2、內毒素血癥的臨床癥狀

內毒素血癥臨床癥狀主要決定于宿主對內毒素的抵抗力。癥狀和體征有：發(fā)熱，白細胞數變化，出血傾向，心力衰竭、腎功能減退、肝臟損傷、神經系統(tǒng)癥狀以及休克等。內毒素可引起組胺、5-羥色胺、前列腺素、激肽等的釋放，導致微循環(huán)擴張，靜脈回流血量減少，血壓下降，組織灌流不足，缺氧及酸中毒等。

3、內毒素血癥的后果

內毒素血癥可以出現(xiàn)在多系統(tǒng)的多種疾病中，通常導致致死性感染性休克、多器官功能衰竭、彌漫性血管內凝血等，病死率極高。

內毒素血癥可引起一系列病理生理改變：①發(fā)熱反應：內毒素直接作用于下丘腦體溫調節(jié)中樞，或作用于白細胞使之釋放內原性致熱原；②促使血管活性物質如緩激肽、組胺、5-羥色胺、血管緊張素等釋放，使血壓下降，導致微循環(huán)障礙；③引起白細胞和血小板減少，激活凝血、纖溶系統(tǒng)，產生出血傾向；彌漫性血管內凝血；④經C3旁路或經典途徑激活補體；⑤直接或間接損害肝臟，引起糖代謝紊亂及酶學、蛋白代謝的改變；⑥激活白三烯、前列腺素、巨噬細胞、單核細胞及內皮細胞活性。

4、各類疾病內毒素血癥的發(fā)生率

急性肝炎37-64%；爆發(fā)性肝炎58-100%；丙肝61.54%；膽石癥伴急性梗阻性化膿性感染85%；燒傷85%；敗血癥70%；多器官功能衰竭100%；急性胰腺炎90%；皮膚軟組織感染70-81.1%；腹腔感染72-84%；尿路感染70-80%（腎炎）、癌癥70%；肺炎100%；上感100%.

5、內毒素血癥的治療

治療原則多主張：①減少內毒素的產生和吸收；②改善內毒素引起的微循環(huán)障礙。

6、內毒素血癥-發(fā)燒病人敗血癥的早期預測

革蘭氏陰性菌敗血癥是住院病人死亡的重要原因。確切診斷要根據血培養(yǎng)結果，需花費幾天時間。實驗證明，無論是人和動物，革蘭氏陰性菌敗血癥所許多癥狀是由內毒素血癥造成的。內毒素可以激活單核巨噬細胞系統(tǒng)，通過IL-1、IL-6、IL-8、TNF等產生一系列毒性反應。內毒素是革蘭氏陰性菌敗血癥的主要致病因素。用鱟實驗法測定病人血中內毒素，可以預測發(fā)燒病人敗血癥發(fā)生率。

Sander等人對473例發(fā)燒病人血中內毒素進行了研究，其中發(fā)生敗血癥病人在3天追蹤觀察期間有6人（32%）死亡，而454個無敗血癥病人只死亡26（6%）。研究表明，血中內毒素濃度測定是預測敗血癥的極佳指標，此方法快速、簡便，對指導臨床用藥具有重要意義。

過去的臨床工作中，找不到一個可靠的指標準確地預測病人將要發(fā)生敗血癥。Sander等人的研究表明，鱟試驗法檢測結果預測敗血癥的敏感性為79%，特異性為96%.從全體發(fā)燒病人有4%會發(fā)展為敗血癥來計算，鱟試驗的陽性預測值為48%，陰性預測值為99%.凡是內毒素試驗結果為陰性的病人基本上排除3日內發(fā)生敗血癥的可能，而內毒素陽性的發(fā)燒病人則有發(fā)生敗血癥的高度危險性。

過去認為，菌血癥就等于敗血癥，而敗血癥血培養(yǎng)的預測值僅為15%，因此用鱟試驗檢測內毒素的方法對發(fā)燒病人是否發(fā)展成敗血癥的預測是一個非常有用的方法。