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    藥物轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制-主管藥師輔導(dǎo)資料

    2016-04-26 14:47 來源:
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    醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)搜集整理了主管藥師常見考點(diǎn)“藥物轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制”供大家參考學(xué)習(xí),祝大家考試順利。

    (1)被動(dòng)擴(kuò)散

    概念:又稱為被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn),即藥物由高濃度區(qū)向低濃度區(qū)轉(zhuǎn)運(yùn)。大多數(shù)藥物通過這種方式透過生物膜。

    特點(diǎn):從高濃度區(qū)(吸收部位)向低濃度區(qū)域(血液)順濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn),轉(zhuǎn)運(yùn)速度與膜兩側(cè)的濃度差成正比。擴(kuò)散過程不需要載體,也不消耗能量,所以也稱為單純擴(kuò)散。膜對(duì)通過的物質(zhì)無特殊選擇性,不受共存的類似物的影響,即無飽和現(xiàn)象和競(jìng)爭(zhēng)抑制現(xiàn)象,一般也無部位特異性。

    途徑:

    ①類脂途徑:由于生物膜為類脂雙分子層,非解離型的脂溶性藥物可以溶于液態(tài)脂質(zhì)膜中,更易透過細(xì)胞膜 ;

    ②膜孔途徑:細(xì)胞上有許多含水的蛋白質(zhì)細(xì)孔,水溶性小分子物質(zhì)和水可由此擴(kuò)散通過。

    被動(dòng)擴(kuò)散可以用Ficks第一定律解釋,轉(zhuǎn)運(yùn)速度與藥物在膜兩側(cè)的濃度差、油水分配系數(shù)和膜的擴(kuò)散面積成正比,與膜的厚度和藥物分子大小成反比。

    (2)主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

    概念:借助載體或酶促系統(tǒng),可以從膜的低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn),這種過程稱為主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)。

    特點(diǎn):①逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn);②需要消耗機(jī)體能量;③藥物的吸收速度與載體數(shù)量有關(guān),可出現(xiàn)飽和現(xiàn)象;④可與結(jié)構(gòu)類似的物質(zhì)發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)現(xiàn)象;⑤受代謝抑制劑的影響;⑥有結(jié)構(gòu)特異性;⑦有部位特異性。

    存在主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的物質(zhì):水溶性維生素、葡萄糖、果糖、礦物質(zhì)、氨基酸、左旋多巴及嘧啶類等。主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的吸收速度比較塊。

    (3)促進(jìn)擴(kuò)散

    概念:又稱中介轉(zhuǎn)運(yùn)或易化擴(kuò)散,醫(yī)學(xué)教育|網(wǎng)|搜集整理是指一些物質(zhì)在細(xì)胞膜載體的幫助下,由膜的高濃度一側(cè),向低濃度一側(cè)擴(kuò)散或轉(zhuǎn)運(yùn)的過程。

    特點(diǎn):①順濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn);②需要載體;③不需要能量;④有飽和現(xiàn)象和競(jìng)爭(zhēng)抑制現(xiàn)象。

    存在促進(jìn)擴(kuò)散的物質(zhì):?jiǎn)翁穷?、季銨鹽和氨基酸等。

    促進(jìn)擴(kuò)散的速度大大超過被動(dòng)擴(kuò)散。

    (4)胞飲作用和吞噬作用

    由于生物膜具有一定的流動(dòng)性,細(xì)胞膜可以主動(dòng)變形將某些物質(zhì)攝入細(xì)胞內(nèi)或從細(xì)胞內(nèi)釋放到細(xì)胞外,這個(gè)過程稱為膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn),其中向內(nèi)攝入為入胞作用,向外釋放為出胞作用,攝取液體物質(zhì)為胞飲作用。攝取固體顆粒為吞噬作用。

    按胞飲和吞噬作用吸收的物質(zhì):蛋白質(zhì)、多肽類、脂溶性維生素、重金屬和藥用高分子化合物等。

    藥物在人體不同部位有不同的轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制,有時(shí)一種藥物可通過幾種轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制同時(shí)進(jìn)行,但多數(shù)藥物的吸收以被動(dòng)擴(kuò)散為主。

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