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    中醫(yī)執(zhí)業(yè)醫(yī)師精華考點(diǎn)“再生障礙性貧血的治療”

    中醫(yī)執(zhí)業(yè)醫(yī)師備考開始了,“中醫(yī)執(zhí)業(yè)醫(yī)師精華考點(diǎn)“再生障礙性貧血的治療””的內(nèi)容是精華考點(diǎn),醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)整理如下:

    再生障礙性貧血

    骨髓造血功能衰竭

    主要表現(xiàn):骨髓造血功能低下、全血細(xì)胞減少和貧血、出血、感染

    病因

    1.藥物及化學(xué)物質(zhì)——首位病因。氯霉素、抗腫瘤藥、保泰松等解熱鎮(zhèn)痛藥

    2.電離輻射:X線、放射性核素

    3.感染:病毒性肝炎

    發(fā)病機(jī)制

    1.造血干祖細(xì)胞缺陷:主要發(fā)病機(jī)制

    2.造血微環(huán)境缺陷

    3.免疫功能異常

    4.遺傳因素

    實(shí)驗(yàn)室檢查及其他檢查

    1.血象:

    全血細(xì)胞減少,正細(xì)胞正色素性貧血

    網(wǎng)織紅顯著↓,絕對(duì)值↓

    中性粒、單核均↓,重型↓↓

    淋巴細(xì)胞的百分?jǐn)?shù)↑

    血小板計(jì)數(shù)↓,重型常<10×109/L

    2.骨髓象:

    重型:骨髓小粒很少,脂肪滴顯著增多。骨髓有核細(xì)胞量少,幼紅細(xì)胞、粒系細(xì)胞及巨核細(xì)胞均明顯減少或無;非造血細(xì)胞相對(duì)增多

    非重型:骨髓再生不良部位,可有灶性增生,細(xì)胞數(shù)量減少可不明顯,甚至幼紅細(xì)胞可增多,但巨核細(xì)胞難見

    診斷與鑒別診斷

    典型再障診斷標(biāo)準(zhǔn)

    1.全血細(xì)胞減少,網(wǎng)織紅細(xì)胞絕對(duì)值減少

    2.一般無肝、脾腫大

    3.骨髓多部位增生減低,造血細(xì)胞減少,非造血細(xì)胞比例增高,骨髓小??仗摚ㄓ袟l件者應(yīng)做骨髓活檢)

    4.能除外其他引起全血細(xì)胞減少的疾病,如陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿、骨髓增生異常綜合征、急性白血病

    5.一般抗貧血藥物治療無效

    重型再障的血象診斷標(biāo)準(zhǔn)

    網(wǎng)織紅細(xì)胞<0.01,絕對(duì)值<15×109/L

    中性粒細(xì)胞絕對(duì)值<0.5×109/L

    血小板<20×109/L

    急性型再障=重型再障Ⅰ型

    慢性再障惡化=重型再障Ⅱ型

    鑒別診斷

    再障需與陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿、骨髓增生異常綜合征、低增生性急性白血病及其他原因引起的血小板減少或粒細(xì)胞減少如血小板減少性紫癜、粒細(xì)胞缺乏癥、脾功能亢進(jìn)、惡性組織細(xì)胞病等相鑒別。

    病情評(píng)估

    1.查明病因,判斷病因?qū)W類型

    (1)遺傳性再障如Fanconi貧血、家族性增生低下性貧血及胰腺功能不全性再障等,詳細(xì)詢問家族史,可以提供發(fā)生貧血的遺傳背景,表現(xiàn)為一系或兩系或全血細(xì)胞減少,可伴發(fā)育異常、皮膚色素沉著、骨骼畸形、器官發(fā)育不全等,有可能發(fā)展為骨髓增生異常綜合征、急性白血病及其他各類腫瘤性疾病。

    (2)獲得性再障有明確病因,包括接觸電離輻射、化學(xué)毒物或使用藥物等,一些嚴(yán)重疾病如慢性腎衰竭、膿毒癥和腫瘤浸潤骨髓,也可合并再障。獲得性再障病情程度不同,與接觸病因的強(qiáng)度、個(gè)體反應(yīng)等有關(guān)。

    2.重型再障的分型與預(yù)后

    重型再障根據(jù)發(fā)病緩急及病情輕重,分為急性型與慢性型。

    重型再障的分型與預(yù)后

    (1)急性型SAA  即SAA-I型。發(fā)病急,貧血進(jìn)行性加重,有嚴(yán)重感染和出血。 一般檢查具備下述三項(xiàng)中兩項(xiàng):

    ①網(wǎng)織紅細(xì)胞絕對(duì)值低于15×109/L

    ②中性粒細(xì)胞低于0.5×109/L

    ③血小板低于20×109/L

    骨髓增生廣泛重度減低,如中性粒細(xì)胞低于0.2×109/L,為極重型再障,預(yù)后兇險(xiǎn)。

    (2)慢性型再障 即SAA——Ⅱ型,指NSAA患者病情惡化,但臨床表現(xiàn)、血液檢查及骨髓象檢查達(dá)不到SAA——I型診斷標(biāo)準(zhǔn)的再障。

    治療

    1.一般治療:避免物質(zhì)接觸,禁用抑制骨髓的藥物

    2.支持療法

    (1)糾正貧血

    (2)控制出血

    (3)控制感染

    (4)護(hù)肝治療

    3.刺激骨髓造血

    (1)雄激素:非重型再障的首選:丙酸睪酮、司坦唑醇(康力龍)、達(dá)那唑

    (2)造血生長因子:特別適用于SAA

    (3)造血干細(xì)胞移植:重型再障,年齡<40歲、無感染及其他并發(fā)癥(根治)

    4.免疫抑制劑:抗胸腺細(xì)胞球蛋白及抗淋巴細(xì)胞球蛋白是目前治療重型再障的主要藥物,臨床常聯(lián)合應(yīng)用環(huán)孢素、大劑量甲潑尼龍、丙種球蛋白、CD3單克隆抗體等治療重型再障

    5.異基因骨髓移植:急性型和重型再障

    預(yù)防

    加強(qiáng)環(huán)境治理與保護(hù),避免頻繁、過多接觸各類電離輻射,嚴(yán)格把握藥物使用指征,不亂用抗菌藥物。

    再生障礙性貧血

    1.首位病因:藥物及化學(xué)物質(zhì)——氯霉素

    2.診斷:

    (1)癥狀:貧血、感染、出血(皮膚、內(nèi)臟)

    (2)實(shí)驗(yàn)室:血常規(guī):全血細(xì)胞減少

    3.骨髓象:增生減低、三系降低,骨髓小粒很少,脂肪滴顯著增多

    4.排除診斷:抗貧血無效、脾不大

    5.分型:急性(內(nèi)臟出血)、慢性

    6.治療:

    雄激素——非重型再障的首選

    重型——免疫抑制劑(抗淋巴/胸腺蛋白)

    根治——移植

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