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中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部藥品標(biāo)準(zhǔn)（簡(jiǎn)稱《部頒藥品標(biāo)準(zhǔn)》）是補(bǔ)充在同時(shí)期該版《中國(guó)藥典》中未收載的中藥品種或內(nèi)容，與《中國(guó)藥典》同屬國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，也是全國(guó)各有關(guān)單位必須遵照?qǐng)?zhí)行的法定藥品標(biāo)準(zhǔn)。

（1）中藥材部頒標(biāo)準(zhǔn)：由衛(wèi)生部責(zé)成中國(guó)食品藥品檢定研究院（原稱中國(guó)藥品生物制品檢定所），組織各省、自治區(qū)、直轄市藥品檢驗(yàn)所編寫制定。

（2）中成藥部頒標(biāo)準(zhǔn)：《藥品管理法》實(shí)施以來，針對(duì)中成藥品種中存在處方不合理，療效不確切等問題。

（3）進(jìn)口藥材部頒標(biāo)準(zhǔn)：我國(guó)應(yīng)用的進(jìn)口藥材約50種，現(xiàn)行為14年修訂并執(zhí)行的《兒茶等43種進(jìn)口藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》等。

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