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    若彤老師講《中華人民共和國藥品管理法》中假藥和劣藥的判定標(biāo)準(zhǔn)

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    禁止生產(chǎn)(包括配制)、銷售假藥與劣藥

    有下列情形之一的,為假藥:

    1.藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符;

    2.以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品;

    3.變質(zhì)的藥品;

    4.藥品所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍。

    有下列情形之一的,為劣藥:

    1.藥品成分的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn);

    2.被污染的藥品;

    3.未標(biāo)明或者更改有效期的藥品;

    4.未注明或者更改產(chǎn)品批號的藥品;

    5.超過有效期的藥品;

    6.擅自添加防腐劑、輔料的藥品;

    7.其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品。

    藥品法

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