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    藥品零售的質(zhì)量管理:質(zhì)量管理與職責(zé)

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    關(guān)于醫(yī)藥商品購銷員,小編為考生介紹“藥品零售的質(zhì)量管理:質(zhì)量管理與職責(zé) ”的相關(guān)內(nèi)容,希望可以為大家?guī)韼椭?,請查看?

    第一百二十條 企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照有關(guān)法律法規(guī)及本規(guī)范的要求制定質(zhì)量管理文件,開展質(zhì)量管理活動,確保藥品質(zhì)量。

    第一百二十一條 企業(yè)應(yīng)當(dāng)具有與其經(jīng)營范圍和規(guī)模相適應(yīng)的經(jīng)營條件,包括組織機構(gòu)、人員、設(shè)施設(shè)備、質(zhì)量管理文件,并按照規(guī)定設(shè)置計算機系統(tǒng)。

    第一百二十二條 企業(yè)負責(zé)人是藥品質(zhì)量的主要責(zé)任人,負責(zé)企業(yè)日常管理,負責(zé)提供必要的條件,保證質(zhì)量管理部門和質(zhì)量管理人員有效履行職責(zé),確保企業(yè)按照本規(guī)范要求經(jīng)營藥品。

    第一百二十三條 企業(yè)應(yīng)當(dāng)設(shè)置質(zhì)量管理部門或者配備質(zhì)量管理人員,履行以下職責(zé):

    (一)督促相關(guān)部門和崗位人員執(zhí)行藥品管理的法律法規(guī)及本規(guī)范;

    (二)組織制訂質(zhì)量管理文件,并指導(dǎo)、監(jiān)督文件的執(zhí)行;

    (三)負責(zé)對供貨單位及其銷售人員資格證明的審核;

    (四)負責(zé)對所采購藥品合法性的審核;

    (五)負責(zé)藥品的驗收,指導(dǎo)并監(jiān)督藥品采購、儲存、陳列、銷售等環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作;

    (六)負責(zé)藥品質(zhì)量查詢及質(zhì)量信息管理;

    (七)負責(zé)藥品質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報告;

    (八)負責(zé)對不合格藥品的確認及處理;

    (九)負責(zé)假劣藥品的報告;

    (十)負責(zé)藥品不良反應(yīng)的報告;

    (十一)開展藥品質(zhì)量管理教育和培訓(xùn);

    (十二)負責(zé)計算機系統(tǒng)操作權(quán)限的審核、控制及質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的維護;

    (十三)負責(zé)組織計量器具的校準(zhǔn)及檢定工作;

    (十四)指導(dǎo)并監(jiān)督藥學(xué)服務(wù)工作;

    (十五)其他應(yīng)當(dāng)由質(zhì)量管理部門或者質(zhì)量管理人員履行的職責(zé)。

    以上就是關(guān)于“藥品零售的質(zhì)量管理:質(zhì)量管理與職責(zé) ”的全部內(nèi)容了,更多資訊請關(guān)注醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)。

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    直播時間:3月10日 19:30-21:00

    主講老師:劉 楝老師

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