有關藥物檢驗工考試，以下是“藥物的純度是什么”，請考生查看！

藥物的純度即藥物的純凈程度，是反映藥品質量的一項重要指標。

人類對藥物純度的認識是在防治疾病的實踐中積累起來，并隨著分離、檢測技術的提高而進一步發(fā)現(xiàn)藥物中存在的新雜質，從而不斷提高對藥物純度的要求。鹽酸哌替啶就是一個典型的例子。早在1948年，鹽酸哌替啶已被收入英國藥典并廣泛使用，直至1970年經氣相色譜分離鑒定，才發(fā)現(xiàn)其中還混有兩種無效的異構體(Ⅱ)和(Ⅲ)。這兩種雜質是生產中因工藝條件控制不當而產生的，它們的含量有時甚至高達20%——30%。目前中國藥典、英國藥典、美國藥典均對這些雜質的量加以控制。總之，對于藥物純度的要求不是一成不變的，而應隨著臨床應用的實踐和分析測試技術的發(fā)展不斷改進，使之更趨完善。

藥用物質要與試劑用、工業(yè)用等物質不能混淆，如試劑用氯化鉀不能替代藥用氯化鉀使用。因為藥物的純度主要是考慮雜質的生理作用，而其他用途的物質，僅考慮其雜質對化學反應、物質穩(wěn)定性的影響。如工業(yè)用酒精含量可能比醫(yī)用酒精高，但其中的甲醇、鉛含量也比較高。

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