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    執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學專業(yè)知識一》黃金考點(七)

    2021-01-22 11:33 來源:醫(yī)學教育網(wǎng)
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    醫(yī)學教育網(wǎng)小編為了幫助即將參加考試的考生順利復(fù)習,搜集整理了相關(guān)知識供大家參考,希望可以幫助參加考試的考生順利通過考試!

    必勝1

    301.在鹽酸異丙腎上腺氣霧劑處方中,可作為抗氧劑的輔料是維生素C

    302.在莫米松噴霧劑處方中,可作為潤濕劑的輔料的是吐溫80

    303.屬于均相液體制劑的有低分子溶液;高分子溶液

    304.緩、控釋制劑的釋藥原理包括溶出原理;擴散原理;溶蝕于溶出擴散相結(jié)合;滲透泵;藥樹脂原理

    305.碘在水中幾乎不溶,加入碘化鉀使碘在水中的溶解度增大,碘化鉀作為助溶劑

    306.對于易溶于水但在水溶液中部穩(wěn)定的藥物,可制成注射用無菌粉末,臨用前用適當?shù)娜軇┤芙狻?/p>

    307.PEG修飾可增加脂質(zhì)體的柔順性和親水性,從而降低與單核巨噬細胞的親和力,延長循環(huán)時間,稱為長循環(huán)脂質(zhì)體

    308.口服劑型在胃腸道中吸收快慢的順序一般認為是溶液劑〉混懸劑〉膠囊劑〉片劑〉包衣片

    309.《中國藥典》的縮寫是Ch.P

    310.美國藥典的縮寫是USP

    311.歐洲藥典的縮寫是EP

    312.《日本藥局方》的縮寫是JP

    313.《英國藥典》的縮寫是BP

    314.單室模型靜脈滴注給藥,穩(wěn)態(tài)血藥濃度的公式為CSS=K0/KV

    315.屬于氧化還原滴定法的有鈰量法;碘量法;溴量法;重鉻酸鉀法;亞硝酸鈉法;高錳酸鉀法;溴酸鉀法

    316.用于治療藥物檢測的體內(nèi)樣品中,制備過程需要使用抗凝劑的有血漿。藥物臨床前動物體內(nèi)組織分布研究的主要樣品是活體組織

    317.影響藥物吸收的生理因素有胃腸液的成分和性質(zhì);胃腸道運動;循環(huán)系統(tǒng)轉(zhuǎn)運;食物、胃腸道代謝作用;疾病因素

    318.低分子溶液劑包括溶液劑;糖漿劑;芳香劑;涂劑;醑劑

    319.發(fā)生爆炸大多由強氧化劑和強還原劑配伍而起,如氯化鉀與硫;高錳酸鉀與甘油;強氧化劑與蔗糖或葡萄糖等

    320.需要進行溶化性檢查的是顆粒劑

    321.需要進行崩解時限檢查的是片劑;膠囊劑

    322.乳劑的特點有乳劑中液滴的分散度很大,藥物吸收快、藥效發(fā)揮快及生物利用度高;O/W型乳劑可掩蓋藥物的不良氣味,并可以加入矯味劑;減少藥物的刺激性及毒副作用;可增加難溶性藥物的溶解度;提高藥物的穩(wěn)定型;外用乳劑可改善藥物對皮膚、黏膜的滲透性;靜脈注射乳劑,可使藥物具有靶向作用,提高療效,但乳劑也存在一些不足,因為其大部分屬熱力學不穩(wěn)定系統(tǒng),在貯藏過程中易受影響,出現(xiàn)分層;破乳;酸敗等現(xiàn)象。

    323.藥物服用后,皮膚受日光照射會產(chǎn)生紅疹的是氯丙嗪

    324.選擇性的中樞5-HT重攝取抑制劑是氟西汀

    325.分子中有氨基酮結(jié)構(gòu)的,用于嗎啡,海洛因等成癮造成的或階段癥狀的治療是美沙酮

    326.含有甲基三唑雜環(huán),起效快催眠作用強的苯二氮類鎮(zhèn)靜催眠藥為三唑侖

    327.在苯二氮結(jié)構(gòu)中的3位引入羥基后,極性增加、毒性降低的鎮(zhèn)靜催眠藥是奧沙西泮

    328.結(jié)持中有吡咯烷酮的非苯二氮主是鎮(zhèn)靜催眠藥為艾司佐匹克隆

    329.分子中含有烯丙基結(jié)構(gòu),具有阿片受體拮抗作用的藥物是納洛酮

    330.分子中含有哌啶結(jié)構(gòu),具有受體活動作用的藥物是哌替啶

    331.結(jié)構(gòu)中含有兩個手性中心的阿片μ受體弱激動劑藥物是曲馬多

    332.在體內(nèi)可發(fā)生脫甲基代謝,其代謝產(chǎn)生仍保持抗抑郁活性的藥物有氟西汀;文拉法辛;西酞普蘭;帕羅西汀

    333.哌啶環(huán)4位引人苯基氨基,體內(nèi)作用時間短的是芬太尼

    334.在體內(nèi)通過抑制黃嘌呤氧化酶,減少尿酸的生物合成,降低血中尿酸溶液的抗痛風藥物是別嘌醇

    335.來源于天然植物,長期使用會產(chǎn)生骨髓抑制毒副作用的抗痛鳳藥物是秋水仙堿

    336.本身無活性,需經(jīng)肝臟代謝轉(zhuǎn)化為活性產(chǎn)物發(fā)揮COX-2抑制作用的藥物是萘丁美酮

    337.阿司匹林的性質(zhì)有分子中有羧基成弱酸性;不可逆抑制環(huán)氧化酶具有解熱鎮(zhèn)痛抗炎作用;小劑量預(yù)防血栓;易水解,水解藥物容易被氧化為有色物質(zhì)

    338.分子構(gòu)中17β一羧酸酯基水解成17β-羧酸后,藥物活性更喪失,也避免了產(chǎn)生皮質(zhì)激素全身作用的平喘藥是丙酸氟替卡松

    339.是白三烯類抑制劑,含羧基的平喘藥是孟魯司特

    340.半胱氨酸類似物,不能用于對乙酰氨基酚解毒的是羧甲司坦

    341.含有苯并吡喃的雙色酮結(jié)構(gòu),在肺部的吸收為8%,常以氣霧劑使用的抗哮喘藥物是色甘氨酸

    342.在體內(nèi)有部分藥物可代謝產(chǎn)生嗎啡,被列入我國麻醉藥品品種目錄的藥物是可待因

    343.含有半胱氨酸結(jié)構(gòu),可降低痰液黏滯性祛痰藥物是乙酰半胱氨酸

    344.分子中含有氧橋,不含有托品酸,難以進入中樞神經(jīng)的藥物是噻托溴銨

    345.分子中不含有氧橋,難以進入中樞神經(jīng)的是異丙托溴銨

    346.為--S光學異構(gòu)體,體內(nèi)代謝慢,維持時間長的抗?jié)兯幬锸前K髅览?/p>

    347.中樞作用強的M膽堿受體拮抗劑藥物是東莨菪堿

    348.為莨菪堿類藥物,天然品為左旋體稱654-1),合成品為(稱654-2,臨床上用于解痙的藥物是山莨菪堿

    349.分子中含有苯甲酰胺結(jié)構(gòu),通過拮抗多巴胺D2受體,具有促胃動力和止吐作用的藥物是甲氧氯普胺

    350.天然植物來源的抗心律失常藥奎尼丁

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