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51.天然的頭孢類(lèi)抗生素的3位是乙酰氧甲基，體內(nèi)易水解，成環(huán)，失去活性，為改善該類(lèi)藥物的體內(nèi)藥動(dòng)學(xué)性質(zhì)，對(duì)其3位改造。3位引入季銨結(jié)構(gòu)，迅速穿透細(xì)菌細(xì)胞壁的藥物是頭孢吡肟

52.某男，65歲，患有骨質(zhì)疏松癥，適合該患者使用的藥物有阿法骨化醇;阿侖膦酸鈉;骨化三醇;依替膦酸二鈉

53.抗生素可抑制腸道細(xì)菌，減少維生素K生成，從而增加口服抗凝血藥的活性。

54.臨床上使用單一光學(xué)異構(gòu)體，具有代謝慢、作用時(shí)間長(zhǎng)的質(zhì)子泵抑制劑是埃索美拉唑

55.為苯甲酰胺的類(lèi)似物，結(jié)構(gòu)與普魯卡因胺類(lèi)似，臨床用作胃動(dòng)力藥和止吐藥，但有中樞神經(jīng)系統(tǒng)不良反應(yīng)的藥物是甲氧氯普胺

56.含氮的15環(huán)大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)抗生素，具有較長(zhǎng)半衰期的藥物是阿奇霉素

57.體內(nèi)發(fā)生乙?；x產(chǎn)生肝毒性的藥物是異煙肼

58.水楊酸類(lèi)，磺胺類(lèi)等藥物同服碳酸氫鈉或服用抗酸分泌的H2受體拮抗劑及質(zhì)子泵抑制劑藥奧美拉唑等，都將減少這些弱酸性藥物的吸收，屬于HP的影響

59.新霉素與地高辛合用，后者吸收減少，血漿濃度降低，屬于腸吸收功能影響

60.假性膽堿酯酶缺乏者，應(yīng)用琥珀膽堿后，由于延長(zhǎng)了肌肉松弛作用而常出現(xiàn)呼吸暫停反應(yīng)，屬于特異質(zhì)反應(yīng)

61.抗腫瘤藥物烷化劑、咖啡因等，有致骨髓細(xì)胞突變導(dǎo)致白血病的可能，屬于特殊毒性

62.雄甾烷結(jié)構(gòu)，半合成可口服的雄激素是甲睪酮

63.19位去除甲基的同化激素類(lèi)藥物是苯丙酸諾龍

64.影響藥物作用的因素包括藥物因素和機(jī)體因素，在機(jī)體因素中，有生理因素;精神因素;疾病因素;遺傳因素和時(shí)辰因素等，直接或間接影響藥物療效和不良反應(yīng)。

65.受體的主要類(lèi)型有G蛋白偶聯(lián)受體;配體門(mén)控離子通道受體;酶活性受體;細(xì)胞核激素受體

66.有一吸食海洛因毒品的患者，出現(xiàn)吸食過(guò)量的中毒癥狀，需要及時(shí)搶救，并強(qiáng)制戒毒，減輕戒斷癥狀和脫癮治療。使該病人脫癮的治療藥物是美沙酮

67.有一吸食海洛因毒品的患者，出現(xiàn)吸食過(guò)量的中毒癥狀，需要及時(shí)搶救，并強(qiáng)制戒毒，減輕戒斷癥狀和脫癮治療。該藥的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是氨基酮結(jié)構(gòu)

68.有一吸食海洛因毒品的患者，出現(xiàn)吸食過(guò)量的中毒癥狀，需要及時(shí)搶救，并強(qiáng)制戒毒，減輕戒斷癥狀和脫癮治療?？捎糜谠摬∪宋局卸窘饩鹊乃幬锸羌{洛酮

69.被稱(chēng)為”餐時(shí)血糖調(diào)節(jié)劑”的非磺酰脲胰島素分泌促進(jìn)劑為瑞格列奈;那格列奈

70.能引起體內(nèi)金屬離子流失屬于喹諾酮類(lèi)抗菌藥是諾氟沙星;環(huán)丙沙星

71.右旋體的活性高于左旋體是抗敏藥馬來(lái)酸氯苯那敏片的一個(gè)特

72.半數(shù)有效量為ED50

73.半數(shù)致死量為L(zhǎng)D50

74.治療指數(shù)為L(zhǎng)D50/ED50

75.安全指數(shù)為L(zhǎng)D5/ED95

76.安全界限為L(zhǎng)D1/ED99

77.可用于治療三叉神經(jīng)痛并含有二苯并氮結(jié)構(gòu)的藥物是卡馬西平

78.屬?lài)?guó)家特殊管理并含有環(huán)狀丙二酰脲結(jié)構(gòu)的精神藥品是苯巴比妥

79.具有”飽和代謝動(dòng)力學(xué)”特點(diǎn)并含有乙內(nèi)酰脲結(jié)構(gòu)藥物是苯妥英鈉

80.使酸性和解離度增加的官能團(tuán)是羧基

81.使堿性增加的官能團(tuán)是氨基

82.使脂溶性明顯增加的是羥基

83.手性藥物的對(duì)映異構(gòu)體之間藥物活性的差異主要有具有等同的藥理活性;產(chǎn)生相同的藥理活性，但強(qiáng)弱不同;一個(gè)有活性，一個(gè)沒(méi)有活性;產(chǎn)生相反的活性;產(chǎn)生不同類(lèi)型的藥理活性

84.藥物脂溶性與吸收性關(guān)系為藥物脂溶性適當(dāng)，吸收性為好

85.藥物的第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化，是體內(nèi)酶對(duì)藥物分子進(jìn)行的氧化;還原;水解;羥基化

86.拮抗劑對(duì)受體有親和力，但缺乏內(nèi)在活性，故不產(chǎn)生效能。

87.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥使激動(dòng)藥的量-效曲線平行右移，最大效應(yīng)不變。

88.結(jié)構(gòu)中含有巰基，引起味覺(jué)障礙、皮疹的藥物是卡托普利

89.磺胺類(lèi)藥物與甲氧芐啶合用，如磺胺甲惡唑與甲氧芐啶合用為復(fù)方新諾明，屬于增強(qiáng)作用

90.華法林與維生素K合用，屬于拮抗作用

91.用于改善長(zhǎng)期使用甲氧芐啶或甲氨蝶呤引起的貧血癥狀的是亞葉酸鈣

92.用于肝素引起的出血的是魚(yú)精蛋白

93.一種以反復(fù)發(fā)作為特征的慢性腦病為精神依賴(lài)性

94.突然停止使用或者劑量減少，呈現(xiàn)極為痛苦的感受及明顯的生理功能紊亂是屬于藥物戒斷綜合征

95.人體在重復(fù)用藥條件下形成的一種對(duì)藥物反應(yīng)性逐漸減弱的狀態(tài)是屬于藥物耐受性

96.癲癇患兒長(zhǎng)期服用苯巴比妥與苯妥英鈉易出現(xiàn)佝僂病屬于酶誘導(dǎo)

97.丙磺舒與青霉素合用，使青霉素作用時(shí)間延長(zhǎng)屬于腎小管分泌

98.結(jié)構(gòu)中含有嘧啶結(jié)構(gòu)，常與磺胺甲惡唑組成復(fù)方制劑的藥物是甲氧芐啶

99.結(jié)構(gòu)中含有手性碳原子，其左旋體活性較強(qiáng)的藥物是氧氟沙星

100.結(jié)構(gòu)中含有乙酯結(jié)構(gòu)，神經(jīng)氨酸酶抑制劑，對(duì)禽流感病毒有效的藥物是奧司他韋

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