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    2020執(zhí)業(yè)藥師《藥一》390個備考知識點(1)

    2020-08-14 11:42 來源:醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)
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    2020年執(zhí)業(yè)藥師考試時間在10月24、25日,醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)小編為幫助考生更好的備考執(zhí)業(yè)藥師,整理了“2020執(zhí)業(yè)藥師《藥一》390個備考知識點(1)”,具體內(nèi)容如下:

    1.不屬于第二信使的物質(zhì)是生長因子

    2.藥物口服后主要吸收部位是小腸

    3.不屬于關(guān)聯(lián)合用藥的是增加給藥劑量

    4.不屬于干擾核酸生物合成的抗腫瘤藥物是依托泊苷

    5.組胺和腎上腺合用可發(fā)生生理性拮抗

    6.苯海拉明與 H1 受體激動藥合用可發(fā)生抵消作用

    7.苯巴比妥使避孕藥藥效下降屬于生化性拮抗

    8.結(jié)構(gòu)中含 5 位氨基的,抗菌活性強,但有強光毒性的藥物是司帕沙星

    9.含有嘧啶結(jié)構(gòu),常與磺胺甲惡唑組成復(fù)方制劑是藥物是甲氧嘧啶

    10.結(jié)構(gòu)中含有手性碳原子,其左旋體活性較強的藥物是左氧氟沙星

    11.第一個在喹諾酮分子引入氟原子的藥物是諾氟沙星

    12.化學(xué)結(jié)構(gòu)與美西律相似,具有抗心律失常作用和局部麻煩作用的藥物是利 多卡因

    13.具有兩個對應(yīng)異構(gòu)體,在藥效學(xué)和藥動學(xué)方面存在顯著差異的藥物是普羅帕酮

    14.含有碘原子,可影響甲狀腺素代謝的鉀通道阻滯藥是胺碘酮

    15.屬于 α-糖苷酶抑制劑的是阿卡波糖

    16.母核為噻唑烷二酮結(jié)構(gòu)的是吡格列酮

    17.屬于磺酰脲類降糖藥的是格列齊特

    18.屬于非磺酰脲類降糖藥是瑞格列奈

    19.紫杉醇為抗腫瘤植物有效成分

    20.卡鉑為抗腫瘤金屬配合物

    21.鹽酸多柔比星為抗腫瘤抗生素

    22.非共價鍵的鍵合類型有離子-偶極和偶極-偶極相互作用;電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物;氫鍵;范德華力;疏水性相互作用

    23.藥物流行病學(xué)的主要研究方法有描述性研究;分析性研究;實驗性研究

    24.具有抗抑郁作用的藥物有文拉法辛;丙米嗪;去甲氟西汀;西酞普蘭;舍曲林

    25.影響藥物在胃腸道吸收的因素有 PH 的作用;離子的作用;腸吸收功能的影響;胃排空速率;腸蠕動速率

    26.阿片類藥物的依賴性治療包括美沙酮替代治療;可樂定治療;東莨菪堿綜合戒毒法;預(yù)防復(fù)吸

    27.由于各種抗菌藥的廣泛使用,病原微生物為了生存,加強自身防御能力,抵御甚至適應(yīng)抗菌藥物,稱為耐藥性

    28.藥源性疾病不包括藥物過量引起的急性中毒

    29.17β-羧酸衍生物,體內(nèi)水解成羧酸失活,避免皮質(zhì)激素全身作用的藥物是丙酸氟替卡松

    30.對睪酮結(jié)構(gòu)改造,19 位去甲基,17 位引入乙炔基得到的孕激素是炔諾酮

    31.噴他佐辛與阿片受體結(jié)合后,內(nèi)在活性 1>α>0,屬于部分激動藥。

    32.阿托品與乙酰膽堿合用,使乙酰膽堿的量-效曲線平行右移,但不影響乙酰膽堿的效能,屬于競爭性拮抗藥

    33.苯二氮類藥物產(chǎn)生的鎮(zhèn)靜作用、催眠作用、抗驚厥和抗癲癇作用,屬于藥物的劑量

    34.耐甲氧西林的金黃色葡萄球菌 MR-SA 出現(xiàn),可用萬古霉素和利福平聯(lián)合治療,但隨著萬古霉素的廣泛應(yīng)用,其敏感性逐漸降低,屬于療程

    35.麻黃堿治療哮喘時有中樞神經(jīng)興奮作用,可引起患者失眠,若同時服用催眠藥可糾正,屬于副作用

    36.長期應(yīng)用腎上腺素皮質(zhì)激素,可引起腎上腺素皮質(zhì)萎縮,一旦停藥,腎上腺皮質(zhì)功能下降,數(shù)月難以恢復(fù),屬于后遺效應(yīng)

    37.判明不良反應(yīng)是否與并用藥物的作用、患者病情的進展和其他治療措施相關(guān),屬于影響因素甄別

    38.判明不良反應(yīng)與現(xiàn)有資料或生物學(xué)上的合理性是否一致,屬于文獻合理性

    39.某些個體對藥物產(chǎn)生不同于常人的反應(yīng),與其遺傳缺陷有關(guān)如葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏,服用伯氨喹、磺胺、阿司匹林、對乙酰氨基酚時,引起溶血;血漿膽堿酯酶活性低,應(yīng)用琥珀膽堿致呼吸麻痹等,屬于特異質(zhì)反應(yīng)

    40.新藥試驗趨向采用所謂”專家式”動物,如變態(tài)反應(yīng)選用豚鼠;熱原檢查用家兔;抗高血壓試驗常用大鼠、兔;抗動脈硬化藥物試驗常用兔與鵪鶉等。屬于種屬差異

    41.選擇性拮抗中樞和外周的 5-HT3 受體的止吐藥是格拉司瓊

    42.地西泮體內(nèi)代謝,3 位羥基化,極性大,更安全的藥物是奧沙西泮

    43.基本骨架噻嗪環(huán)易氧化,部分病人用藥后,易發(fā)生光毒化過敏反應(yīng)的藥物是氯丙嗪

    44.凡是不符合用藥目的并給患者帶來不適或痛苦的反應(yīng)是藥品不良反應(yīng)

    45..貫穿藥物發(fā)展到應(yīng)用的全過程;包括任何可能與藥物有關(guān)問題的科學(xué)研究與活動的是藥物警戒

    46.極性較大,不能透過血-腦屏障,故中樞副作用小的促胃腸動力學(xué)是多潘立酮

    47.直接抑制 NDA 合成的蒽醌類藥物有:”3 柔”即多柔比星;表柔比星;柔紅霉素

    48.液體制劑附加劑的作用為水——極性溶劑 ;丙二醇——半極性溶劑;液狀石蠟——非極性溶劑;聚乙二醇 400——溶劑;苯甲酸一一防腐劑 ;維生素 E 一一抗氧劑;甘油——防腐劑;苯扎溴銨——抑菌劑;山梨酸——防腐劑

    49.天然的頭孢類抗生素的 3 位是乙酰氧甲基,體內(nèi)易水解,成環(huán),失去活性,為改善該類藥物的體內(nèi)藥動學(xué)性質(zhì),對其 3 位改造。3 位引入氟原子,脂溶性大,口服易吸收的藥物是頭孢克洛 2 代

    50.天然的頭孢類抗生素的 3 位是乙酰氧甲基,體內(nèi)易水解,成環(huán),失去活性,為改善該類藥物的體內(nèi)藥動學(xué)性質(zhì),對其 3 位改造。3 位引入酸性的三嗪環(huán),透過血-腦屏障的藥物是頭孢曲松 3 代

    51.天然的頭孢類抗生素的 3 位是乙酰氧甲基,體內(nèi)易水解,成環(huán),失去活性,為改善該類藥物的體內(nèi)藥動學(xué)性質(zhì),對其 3 位改造。3 位引入季銨結(jié)構(gòu),迅速穿透細菌細胞壁的藥物是頭孢吡肟

    52.某男,65 歲,患有骨質(zhì)疏松癥,適合該患者使用的藥物有阿法骨化醇;阿侖膦酸鈉;骨化三醇;依替膦酸二鈉

    53.抗生素可抑制腸道細菌,減少維生素 K 生成,從而增加口服抗凝血藥的活性。

    54.臨床上使用單一光學(xué)異構(gòu)體,具有代謝慢、作用時間長的質(zhì)子泵抑制劑是埃索美拉唑

    55.為苯甲酰胺的類似物,結(jié)構(gòu)與普魯卡因胺類似,臨床用作胃動力藥和止吐藥,但有中樞神經(jīng)系統(tǒng)不良反應(yīng)的藥物是甲氧氯普胺

    56.含氮的 15 環(huán)大環(huán)內(nèi)酯類抗生素,具有較長半衰期的藥物是阿奇霉素

    57.體內(nèi)發(fā)生乙?;x產(chǎn)生肝毒性的藥物是異煙肼

    58.水楊酸類,磺胺類等藥物同服碳酸氫鈉或服用抗酸分泌的 H2 受體拮抗劑及質(zhì)子泵抑制劑藥奧美拉唑等,都將減少這些弱酸性藥物的吸收,屬于 HP 的影響

    59.新霉素與地高辛合用,后者吸收減少,血漿濃度降低,屬于腸吸收功能影響

    60.假性膽堿酯酶缺乏者,應(yīng)用琥珀膽堿后,由于延長了肌肉松弛作用而常出現(xiàn)呼吸暫停反應(yīng),屬于特異質(zhì)反應(yīng)

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