考前《法規(guī)》背誦黃金月 有哪些可以提高記憶力的捷徑?
如果時(shí)間回到一個(gè)月前,我會(huì)勸你踏踏實(shí)實(shí)學(xué)習(xí),認(rèn)認(rèn)真真理解,也會(huì)告訴你雖然大家都說(shuō)《法規(guī)》相對(duì)簡(jiǎn)單,但是難度還是很大,你依舊要好好學(xué)、認(rèn)真理解!
但是!時(shí)間到了現(xiàn)在,執(zhí)業(yè)藥師考試10月24、25日就要開(kāi)始考試了,現(xiàn)在,天大地大通過(guò)考試最大!純干貨分享——考前背誦法規(guī)的小捷徑。
一、掌握重點(diǎn)
法規(guī)這一科目,在理解上沒(méi)有什么難度,只需要讀熟背會(huì)就好了,法規(guī)科目共計(jì)10章,各章節(jié)重點(diǎn)如下表所示:
章節(jié) | 分值預(yù)測(cè) | 預(yù)測(cè) |
第一章 執(zhí)業(yè)藥師與健康中國(guó)戰(zhàn)略 | 8~10分 | ①健康中國(guó)的戰(zhàn)略目標(biāo) ②基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄的確定條件、不得納入基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍的藥品、醫(yī)保藥品目錄的分類(lèi)、醫(yī)保藥品使用的費(fèi)用支付原則 ③藥品安全與風(fēng)險(xiǎn)管理要求、藥品流通政策與改革措施、國(guó)家基本藥物遴選原則和范圍、國(guó)家基本藥物目錄的調(diào)整 ④執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試與注冊(cè)管理、執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)活動(dòng)的監(jiān)督管理要求 |
第二章 藥品管理立法與藥品監(jiān)督管理 | 7~12分 | ①法的淵源、法的效力沖突及其解決原則 ②設(shè)定和實(shí)施行政許可的原則和事項(xiàng)、行政強(qiáng)制措施、行政處罰的決定及程序、行政訴訟的時(shí)限與受案范圍 ③藥品監(jiān)督管理技術(shù)支撐機(jī)構(gòu)的主要職責(zé)、藥品標(biāo)準(zhǔn)的類(lèi)別和效力 ④藥品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)的類(lèi)型 |
第三章 藥品研制和生產(chǎn)管理 | 12~16分 | ①藥物臨床試驗(yàn)的規(guī)定、藥品注冊(cè)類(lèi)別、藥品注冊(cè)管理的基本制度和要求、進(jìn)口藥品注冊(cè)管理、藥品批準(zhǔn)文件 ②藥品上市許可持有人的權(quán)利和義務(wù) ③藥品生產(chǎn)許可證管理、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理與風(fēng)險(xiǎn)管理 ④藥品不良反應(yīng)的界定和分類(lèi),藥品不良反應(yīng)報(bào)告主體、報(bào)告范圍、監(jiān)督主體,個(gè)例與群體藥品不良反應(yīng)的報(bào)告和處置 ⑤藥品召回分類(lèi)與分級(jí),藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和使用單位有關(guān)藥品召回的義務(wù)、主動(dòng)召回的實(shí)施與要求 |
第四章 藥品經(jīng)營(yíng)管理 | 14~18分 | ①藥品經(jīng)營(yíng)方式、經(jīng)營(yíng)類(lèi)別與經(jīng)營(yíng)范圍,藥品經(jīng)營(yíng)許可證的變更,藥品批發(fā)企業(yè)人員的資質(zhì)要求,藥品批發(fā)企業(yè)藥品收貨與驗(yàn)收、儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù),藥品零售企業(yè)人員資質(zhì)要求,藥品零售企業(yè)藥品陳列與儲(chǔ)存,藥品零售企業(yè)藥品銷(xiāo)售管理,藥品上市許可持有人的經(jīng)營(yíng)行為管理要求,藥品批發(fā)、零售連鎖、零售的經(jīng)營(yíng)行為管理要求,網(wǎng)絡(luò)藥品交易的服務(wù)類(lèi)型與條件 ②藥品進(jìn)口管理、特殊情形藥品管理 ③非處方藥的分類(lèi)和專(zhuān)有標(biāo)識(shí)的管理,非處方藥與處方藥的管理要求,非處方藥的的遴選與轉(zhuǎn)換,藥品上市許可持有人、批發(fā)企業(yè)、零售企業(yè)銷(xiāo)售處方藥與非處方藥的要求,藥品零售企業(yè)不得經(jīng)營(yíng)和必須憑處方銷(xiāo)售的藥品種類(lèi) 預(yù)測(cè)分值:14~18分 |
第五章 醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理 | 10~13分 | ①醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)部門(mén)的設(shè)置條件與職責(zé) ②藥品配備和采購(gòu)管理 ③處方管理的一般規(guī)定、處方權(quán)和處方開(kāi)具、處方審核、處方保存與銷(xiāo)毀管理 ④《醫(yī)療結(jié)構(gòu)制劑許可證》的管理、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的注冊(cè)制度與品種范圍 ⑤抗菌藥物的分級(jí)管理、處方權(quán)授予、應(yīng)用監(jiān)測(cè)與細(xì)菌耐藥監(jiān)測(cè) |
第六章 中藥管理 | 8~12分 | ①中藥材自種、自采、自用的管理要求,中藥材專(zhuān)業(yè)市場(chǎng)的管理,野生藥材資源保護(hù) ②中藥飲片的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)管理,醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥飲片的管理 ③中藥保護(hù)品種的范圍、等級(jí)劃分和保護(hù)措施,醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑管理 |
第七章 特殊管理規(guī)定的藥品管理 | 17~18分 | ①疫苗的分類(lèi)、包裝標(biāo)識(shí)、采購(gòu)與配送要求 ②血液制品的生產(chǎn)管理 ③麻醉藥品和精神藥品的目錄、定點(diǎn)經(jīng)營(yíng)資格審批、購(gòu)銷(xiāo)管理、零售規(guī)定、印鑒卡管理、處方資格及處方管理 ④醫(yī)療用毒性藥品的品種和分類(lèi)、A型肉毒毒素的管理、醫(yī)療用毒性藥品使用管理 ⑤藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)許可及購(gòu)銷(xiāo)管理 ⑥含特殊藥品復(fù)方制劑的品種范圍與經(jīng)營(yíng)管理、含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑的經(jīng)營(yíng)行為管理 ⑦興奮劑的分類(lèi),蛋白同化制劑、肽類(lèi)激素的銷(xiāo)售及使用管理 |
第八章 藥品信息、廣告、價(jià)格管理及消費(fèi)者權(quán)益保護(hù) | 12~15分 | ①藥品安全信用檔案和安全信息統(tǒng)一公布制度 ②藥品說(shuō)明書(shū)、標(biāo)簽的管理規(guī)定,藥品名稱(chēng)、商標(biāo)和專(zhuān)有標(biāo)識(shí)的管理要求 ③藥品廣告的內(nèi)容準(zhǔn)則和發(fā)布要求、藥品廣告的申請(qǐng)和審批、以不正當(dāng)方式獲得廣告批準(zhǔn)文件的處罰 ④提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的基本要求 ⑤藥品經(jīng)營(yíng)者遵守藥品價(jià)格管理的規(guī)定 ⑥各種不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)行為的界定 ⑦消費(fèi)者的權(quán)利 |
第九章 醫(yī)療器械、化妝品和特殊食品的管理 | 6~10分 | ①醫(yī)療器械的分類(lèi)、產(chǎn)品注冊(cè)與備案管理,醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)分類(lèi)管理與經(jīng)營(yíng)許可證管理要求,醫(yī)療器械召回管理 ②化妝品的分類(lèi)、生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)方式和批準(zhǔn)文號(hào)的管理 ③保健食品、特殊醫(yī)學(xué)配方食品和嬰幼兒配方食品的注冊(cè)和備案以及注冊(cè)與備案號(hào)格式 |
第十章 藥品安全法律責(zé)任 | 10~15分 | ①藥品安全法律責(zé)任分類(lèi) ②生產(chǎn)、銷(xiāo)售、使用假藥、劣藥的法律責(zé)任 ③無(wú)證生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)藥品相關(guān)的法律責(zé)任,違反藥品研制、注冊(cè)、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)管理要求的法律責(zé)任,違反許可證、批準(zhǔn)證明文件的相關(guān)法律責(zé)任 ④違反疫苗、麻醉藥品、精神藥品管理規(guī)定的法律責(zé)任 |
二、必背法條
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三、變即考點(diǎn)
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最后,希望看到這篇文章的小伙伴《法規(guī)》科目過(guò)過(guò)過(guò)!考生們趕緊學(xué)起來(lái)吧!好多人都在你看不到的地方默默努力著!網(wǎng)校執(zhí)業(yè)藥師課程正在陸續(xù)更新中,沒(méi)跟上進(jìn)度的考生可以抓緊了!
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