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    醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)執(zhí)業(yè)西藥師:《答疑周刊》2015年第2期

    2015-02-06 09:05 來源:
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    醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)執(zhí)業(yè)西藥師:《答疑周刊》2015年第2期

    問題索引:

    1.【問題】主動轉(zhuǎn)運、被動轉(zhuǎn)運、易化擴散怎么區(qū)分記憶?

    2.【問題】解離型吸收多還是排泄多?在酸性條件下酸性藥物是解離型還是非解離型?比如這種題目要怎么做?酸化尿液時,可以使弱堿性藥物經(jīng)腎排泄時:

    A.解離多,再吸收多,排出慢

    B.解離少,再吸收多,排出慢

    C.解離少,再吸收少,排出快

    D.解離多,再吸收少,排出快

    E.解離多,再吸收少,排出慢

    3.【問題】常用的肝藥酶誘導(dǎo)劑和肝藥酶抑制劑有哪些?

    具體解答:

    1.【問題】主動轉(zhuǎn)運、被動轉(zhuǎn)運、易化擴散怎么區(qū)分記憶?

    【解答】區(qū)分被動轉(zhuǎn)運和主動轉(zhuǎn)運的要點是:濃度梯度;是否需要能量;有無飽和競爭現(xiàn)象。

    被動轉(zhuǎn)運:順濃度梯度,不需要能量,無飽和現(xiàn)象。

    主動轉(zhuǎn)運:逆濃度梯度,需要能量載體,有飽和現(xiàn)象和競爭抑制。

    易化擴散屬于一種特殊的轉(zhuǎn)運方式,[醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)原創(chuàng)]它需要載體,但不需要能量,但不能逆濃度差轉(zhuǎn)運,有較高的特異性,并有競爭抑制現(xiàn)象。我們可以看出它兼顧了被動和主動轉(zhuǎn)運兩種轉(zhuǎn)運的特點,所以我們把它稱為特殊的轉(zhuǎn)運方式,既不屬于被動也不屬于主動,可稱之為載體轉(zhuǎn)運的一類。

    2.【問題】解離型吸收多還是排泄多?在酸性條件下酸性藥物是解離型還是非解離型?比如這種題目要怎么做?酸化尿液時,可以使弱堿性藥物經(jīng)腎排泄時:

    A.解離多,再吸收多,排出慢

    B.解離少,再吸收多,排出慢

    C.解離少,再吸收少,排出快

    D.解離多,再吸收少,排出快

    E.解離多,再吸收少,排出慢

    【解答】酸性藥在酸性環(huán)境或堿性藥在堿性環(huán)境時,藥物在腎小管的重吸收增加,尿中排泄量減少;反之,酸性尿及堿性尿分別促進堿性藥與酸性藥在尿中的排泄。

    這里有兩句口訣:

    酸酸堿堿促吸收的意思是:酸性藥物要酸性環(huán)境中,或堿性藥物在堿性環(huán)境中,處于非解離狀態(tài),非解離狀態(tài)下的藥物易被[醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)原創(chuàng)]人體吸收。故酸酸堿堿促吸收。

    酸堿堿酸促排泄的意思是:酸性藥物在堿性環(huán)境中或堿性藥物在酸性環(huán)境中,處于解離狀態(tài),解離狀態(tài)的藥物不宜被人體吸收故促進排泄。

    您這個題目選D,解題思路如下:

    1.堿化尿液可使弱堿性藥物的非解離型增加,解離型減少,重吸收增多,從而導(dǎo)致排泄減慢。

    2.弱酸性藥物在堿性尿液中解離型增加,[醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)原創(chuàng)]從而導(dǎo)致腎小管對其的重吸收減少,藥物的排泄增加。

    3.堿性藥物在酸性時解離多,藥物大多呈離子態(tài),而離子態(tài)的藥物較難以通過腎小管管壁,所以被腎小管的重吸收就少,排出快。

    故選D。

    3.【問題】常用的肝藥酶誘導(dǎo)劑和肝藥酶抑制劑有哪些?

    【解答】肝藥酶:大多數(shù)藥物在肝臟進行生物轉(zhuǎn)化,因肝細胞內(nèi)存在有微粒體混合功能酶系統(tǒng),而該系統(tǒng)能促進多種藥物發(fā)生轉(zhuǎn)化,故稱肝藥酶。少數(shù)藥物的生物轉(zhuǎn)化是靠非微粒體酶的催化,如線粒體中的單胺氧化酶(MAO),血漿中的膽堿酯酶(ACHE)等。

    肝藥酶是光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的一組混合功能氧化酶系,是主要催化許多結(jié)構(gòu)不同藥物氧化過程的氧化酶系。其中最重要的是CYP450,即細胞色素P450單氧化酶系。CYP450是一類亞鐵血紅素-硫醇鹽蛋白(heme-thiolateproteins)的超家族,它參與內(nèi)源性物質(zhì)和包括藥物、環(huán)境化合物在內(nèi)的外源性物質(zhì)的代謝。其他有關(guān)的酶和輔酶包括:NADPHCYP450還原酶、[醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)原創(chuàng)]細胞色素b5、磷脂酰膽堿和NADPH等。許多藥物或其他化合物可以改變肝藥酶的活性,能提高活性的藥物稱為“藥酶誘導(dǎo)劑”,反之稱為“藥酶抑制劑”。

    其中,使肝藥酶活性增強的藥物稱肝藥酶誘導(dǎo)劑;使肝藥酶活性減弱的藥物稱肝藥酶抑制劑。

    常見的肝藥酶誘導(dǎo)劑:巴比妥類、灰黃霉素、氨甲丙酯、利福平等。

    常見的肝藥酶抑制劑:氯丙嗪、西咪替丁、環(huán)丙沙星、甲硝唑、保泰松,異煙肼等。[醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)原創(chuàng)]

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