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    《法規(guī)》重要考點(diǎn):中藥飲片管理

    2023-02-16 09:22 來源:醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)
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    中藥飲片管理是《法規(guī)》重要考點(diǎn),為了幫助大家備考,小編為大家整理出如下相關(guān)內(nèi)容:

    1.中藥飲片包裝必須印有或貼有標(biāo)簽

    2.中藥飲片的標(biāo)簽必須注明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)日期、實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥飲片還必須注明批準(zhǔn)文號(hào)。

    3.生產(chǎn)中藥飲片必須持有《藥品生產(chǎn)許可證》,應(yīng)當(dāng)遵守藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范,須以中藥材為起始原料,使用符合藥用標(biāo)準(zhǔn)的中藥材(購進(jìn)未實(shí)施審批管理的中藥材除外),并應(yīng)盡量固定藥材產(chǎn)地;

    4.毒性中藥材的飲片

    (1)定點(diǎn)生產(chǎn)

    (2)生產(chǎn)原則如下:

    ①對(duì)于市場(chǎng)需求量大,毒性藥材生產(chǎn)較多的地區(qū)定點(diǎn)要合理布局相對(duì)集中,按省區(qū)確定2~3個(gè)定點(diǎn)企業(yè)。

    ②對(duì)于一些產(chǎn)地集中的毒性中藥材品種,如朱砂、雄黃、附子等,要全國集中統(tǒng)一定點(diǎn)生產(chǎn),供全國使用。逐步實(shí)現(xiàn)以毒性中藥材主產(chǎn)區(qū)為中心擇優(yōu)定點(diǎn)。

    ③毒性中藥材的飲片定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè),要符合《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》等規(guī)范要求。

    經(jīng)營管理具有經(jīng)營毒性中藥資格的企業(yè)采購毒性中藥飲片,必須從持有毒性中藥材的飲片定點(diǎn)生產(chǎn)證的中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)和具有經(jīng)營毒性中藥資格的批發(fā)企業(yè)購進(jìn),嚴(yán)禁從非法渠道購進(jìn)毒性中藥飲片。

    毒性中藥飲片必須實(shí)行“專人、專庫(柜)、專賬、專用衡器”,“雙人雙鎖”保管。

    5.中藥配方顆粒:

    由單味中藥飲片經(jīng)水提、分離、濃縮、干燥、制粒而成的顆粒,在中醫(yī)藥理論指導(dǎo)下,按照中醫(yī)臨床處方調(diào)配后,供患者沖服使用;

    中藥配方顆粒品種實(shí)施備案管理,不實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理,在上市前由生產(chǎn)企業(yè)報(bào)所在地?。▍^(qū)、市)藥監(jiān)部門備案;

    生產(chǎn)中藥配方顆粒的中藥生產(chǎn)企業(yè)具有中藥飲片和顆粒劑生產(chǎn)范圍。

    跨省銷售使用中藥配方顆粒的,生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)報(bào)使用地省(區(qū)、市)藥監(jiān)部門備案

    中藥配方顆粒不得在醫(yī)療機(jī)構(gòu)以外銷售。醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用的中藥配方顆粒應(yīng)當(dāng)通過省級(jí)藥品集中采購平臺(tái)陽光采購、網(wǎng)上交易

    中藥飲片品種已納入醫(yī)保支付范圍的,各?。▍^(qū)、市)醫(yī)保部門可綜合考慮臨床需要、基金支付能力和價(jià)格等因素,經(jīng)專家評(píng)審后將與中藥飲片對(duì)應(yīng)的中藥配方顆粒納入支付范圍,并參照乙類管理

    6.醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥飲片的管理

    對(duì)市場(chǎng)上沒有供應(yīng)的中藥飲片,醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以根據(jù)本醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)師處方的需要,在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)炮制、使用。

    醫(yī)療機(jī)構(gòu)炮制中藥飲片,應(yīng)當(dāng)向所在地“設(shè)區(qū)的市級(jí)藥監(jiān)部門”備案。

    根據(jù)臨床用藥需要,醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以憑本醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)師的處方對(duì)中藥飲片進(jìn)行再加工。

    7.《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》要求

    人員要求

    (1)直接從事中藥飲片技術(shù)工作的,應(yīng)當(dāng)是“中藥學(xué)專業(yè)”技術(shù)人員。

    (2)負(fù)責(zé)中藥飲片臨方炮制工作的,應(yīng)當(dāng)是具有“三年以上”炮制經(jīng)驗(yàn)的中藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員。

    驗(yàn)收

    購進(jìn)中藥飲片時(shí),驗(yàn)收人員應(yīng)當(dāng)對(duì):①品名②產(chǎn)地③生產(chǎn)企業(yè)④產(chǎn)品批號(hào)⑤生產(chǎn)日期⑥合格標(biāo)識(shí)⑦質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書⑧數(shù)量⑨驗(yàn)收結(jié)果驗(yàn)收日期逐一登記并簽字。

    調(diào)劑與臨方炮制

    (1)中藥飲片裝斗時(shí)要清斗,認(rèn)真核對(duì),裝量適當(dāng),不得錯(cuò)斗、串斗。

    (2)醫(yī)院調(diào)劑用計(jì)量器具應(yīng)當(dāng)按照質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門的規(guī)定定期校驗(yàn),不合格的不得使用。

    (3)對(duì)存在“十八反”“十九畏”、 妊娠禁忌、超過常用劑量等可能引起用藥安全問題的處方,應(yīng)當(dāng)由處方醫(yī)生確認(rèn)(“雙簽字”)或重新開具處方后方可調(diào)配。

    (4)中藥飲片調(diào)配后,必須經(jīng)“復(fù)核后”方可發(fā)出。

    (5)中藥飲片調(diào)配每劑重量誤差應(yīng)當(dāng)在±5%以內(nèi)。

    (6)罌粟殼不得單方發(fā)藥,必須憑有麻醉藥處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽名的淡紅色處方方可調(diào)配,每張?zhí)幏?span style="color: rgb(255, 0, 0);">不得超過三日用量,連續(xù)使用不得超過七天,成人一次的常用量為每天3~6克。處方保存三年備查。

    以上就是小編為大家整理的執(zhí)業(yè)藥師《法規(guī)》重要考點(diǎn),希望以上內(nèi)容對(duì)廣大執(zhí)業(yè)藥師考生有幫助,更多相關(guān)資訊請(qǐng)關(guān)注醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)!

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