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    木脂素理化性質(zhì)說明-中藥學(xué)專業(yè)理論

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    “木脂素理化性質(zhì)說明”是執(zhí)業(yè)藥師考試中藥學(xué)專業(yè)理論中需要掌握的知識,醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)小編整理內(nèi)容如下:

    木脂素理化性質(zhì)說明

    性狀

    多數(shù)為無色結(jié)晶,一般無揮發(fā)性,不能隨水蒸氣蒸餾,只有少數(shù)木脂素在常壓下能因加熱而升華。

    溶解度

    游離的木脂素是親脂性的,一般難溶于水,易溶于親脂性有機溶劑和乙醇中。

    具有酚羥基的木脂素還可溶于堿性水溶液中。木脂素與糖結(jié)合成苷時則親水性增加,對水的溶解性也增大。木脂素分子中常具有多個手性碳原子或手性中心結(jié)構(gòu),所以大部分都有光學(xué)活性。木脂素的生理活性常與手性碳的構(gòu)型有關(guān),因此在提取過程中應(yīng)注意操作條件,以避免提取的成分發(fā)生結(jié)構(gòu)改變。

    酸堿異構(gòu)化作用

    許多木脂素類成分,由于飽和的環(huán)狀結(jié)構(gòu)部分可能有立體異構(gòu)存在,在受到酸堿作用后,很容易發(fā)生異構(gòu)化轉(zhuǎn)變成立體異構(gòu)體。此外雙環(huán)氧木脂素類常具有對稱結(jié)構(gòu),在酸的作用下,呋喃環(huán)上的氧原子與芐基碳原子之間的鍵易于開裂,在重新閉環(huán)時構(gòu)型即發(fā)生了變化。某些木脂素類遇到礦酸后還能引起結(jié)構(gòu)的重排。功能團反應(yīng)木脂素分子中常有醇羥基、酚羥基、甲氧基、亞甲二氧基、羧基及內(nèi)酯等基團,因而也具有這些功能團的性質(zhì)和反應(yīng)。三氯化鐵或重氮化試劑可用于酚羥基的檢查,Labat試劑(沒食子酸濃硫酸試劑)或Ecgrine試劑(變色酸濃硫酸試劑)可用于亞甲二氧基的檢查。

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