加強(qiáng)采購(gòu)渠道的管理.在藥品采購(gòu)中堅(jiān)持主渠道進(jìn)藥,以大型醫(yī)藥公司作為主要采購(gòu)對(duì)象。同時(shí)嚴(yán)格控制臨床科室自購(gòu)藥品，以防假冒偽劣藥品流入。

加強(qiáng)藥品入庫(kù)驗(yàn)收管理

首營(yíng)企業(yè)的審核

首營(yíng)品種的審核：包括新規(guī)格、新劑型、新包裝和新生產(chǎn)的新藥以及已經(jīng)采購(gòu)的品種更改進(jìn)貨渠道。主要對(duì)首營(yíng)品種的合法性和質(zhì)量的基本情況進(jìn)行審核，核實(shí)藥品的批準(zhǔn)文號(hào)和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的批件。

藥品檢查驗(yàn)收：醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品。必須建立并執(zhí)行進(jìn)貨驗(yàn)收制度，驗(yàn)明藥品合理證明和其它標(biāo)識(shí)。驗(yàn)收包括藥品的合格證明、藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)。此外還要進(jìn)行藥品的外觀、性狀檢查和藥品的內(nèi)外包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)的檢查驗(yàn)收。