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    國家衛(wèi)健委發(fā)布新冠病毒核酸10合1混采檢測技術(shù)規(guī)范

    2020-08-19 11:48 醫(yī)學教育網(wǎng)
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    國家衛(wèi)健委發(fā)布新冠病毒核酸10合1混采檢測技術(shù)規(guī)范,全文如下:

    為落實國務(wù)院應(yīng)對新冠病毒感染肺炎疫情聯(lián)防聯(lián)控機制《關(guān)于做好新冠肺炎疫情常態(tài)化防控工作的指導(dǎo)意見》(國發(fā)明電〔2020〕14號)以及《關(guān)于加快推進新冠病毒核酸檢測的實施意見》(聯(lián)防聯(lián)控機制綜發(fā)﹝2020﹞181號)有關(guān)要求,指導(dǎo)各地新冠病毒混采檢測工作,進一步提升核酸檢測能力和效率,針對新冠病毒核酸10合1混采檢測(10-in-1test)技術(shù)(指將采集自10人的10支拭子集合于1個采集管中進行核酸檢測的方法),制定本規(guī)范。

    一、樣本采集耗材規(guī)格

    (一)病毒采集管。

    管帽和管體應(yīng)當為聚丙烯材質(zhì),螺旋口可密封,松緊適度。管體透明,可視度好。試管外徑(14.8±0.2)mm×(100.5±0.4)mm,管帽外徑(15.8±0.15)mm,高度(12.5±0.5)mm。容量企業(yè)定標10ml,內(nèi)含6ml胍鹽或其他有效病毒滅活劑的保存液。保存液應(yīng)當帶有易于觀察、辨識的顏色(如粉紅色),并保持一定的流動性,方便取樣。

    (二)采集拭子。

    宜選用聚酯、尼龍等非棉質(zhì)、非藻酸鈣材質(zhì)的拭子,且柄部為非木質(zhì)材料。折斷點位于距拭子頭頂端3cm左右,易于折斷。

    二、采集地點要求

    選擇空曠、通風良好的場地作為大規(guī)模人群篩查集中采集地點。根據(jù)原有場地條件,劃分為等候區(qū)、采集區(qū)、緩沖區(qū)和臨時隔離區(qū),有效分散待檢人員密度。應(yīng)當設(shè)置急救設(shè)備備用。

    (一)等候區(qū)。

    設(shè)置人行通道,同時設(shè)置一米線保證等候人員的防護安全。根據(jù)天氣條件配備保溫、降溫,遮陽、遮雨等設(shè)施。老年人、兒童、孕婦和其他行動不便者優(yōu)先采集。

    (二)采集區(qū)。

    根據(jù)氣候條件,配備帳篷、冷/暖風扇、適量桌椅,保證醫(yī)護人員在相對舒適環(huán)境下工作。配備采集用消毒用品、拭子、病毒采集管,并應(yīng)當為受檢人員準備紙巾、嘔吐袋和口罩備用。標本如無法及時運送至實驗室,需準備4℃冰箱或低溫保存箱暫存。應(yīng)當制定防止病原微生物擴散和感染的應(yīng)急預(yù)案。

    (三)緩沖區(qū)。

    空間應(yīng)當相對密閉,可供采集人員更換個人防護裝備,放置與采樣點規(guī)模相匹配的防護用品、采集用消毒用品、拭子和采集管,戶外消殺設(shè)備。

    (四)臨時隔離區(qū)。

    用于暫時隔離在采集過程中發(fā)現(xiàn)的疑似患者或高危人群。

    三、采集流程

    (一)標識及信息登記。

    1.登記流程。工作人員在采集前分配10個受檢者為一組,采集前收集并登記受檢者相關(guān)信息(包括姓名、性別、身份證號、聯(lián)系電話、采集地點、采集日期和時間),按照組別進行采集管編號。

    2.登記要求。推薦使用身份證讀卡器、二維碼條碼等信息化手段關(guān)聯(lián)受檢者信息,提高信息讀取效率和準確性。如不具備信息化條件,應(yīng)當提前登記《新冠病毒核酸10合1混采檢測登記表》(見附件,以下簡稱混采登記表)。紙質(zhì)登記表隨標本送檢前應(yīng)當備份存檔于采集點所在社區(qū),便于及時追溯受檢者。

    (二)采集方法。

    被采集人員頭部微仰,嘴張大,發(fā)“啊”音,露出兩側(cè)咽扁桃體,采集人員將拭子越過被采集人員舌根,在兩側(cè)咽扁桃體稍微用力來回擦拭至少3次,然后在咽后壁上下擦拭至少3次。操作完畢后,將拭子頭置入管中、拭子折斷點置于管口處,稍用力折斷使拭子頭落入采集管的液體中,棄去折斷后的拭子桿,旋緊管蓋,將采集管置于穩(wěn)定的置物架上。每例采集后采集人員均應(yīng)進行手消毒。

    (三)混合拭子。

    依照上述采集方法依次采集其余9支拭子,將完成采集的拭子放入同一采集管中,動作輕柔,避免氣溶膠產(chǎn)生。連續(xù)采集10支拭子以后,旋緊管蓋,防止溢灑。如采集管內(nèi)拭子不足10支,應(yīng)做好特殊標記并記錄。

    四、標本送檢

    (一)核對信息。

    核對采集管標簽與混采登記表信息,確保準確完整,編號一致。

    (二)標本放置要求。

    將核對后的采集管放入透明塑料密封袋(一層容器)中并封嚴袋口,用75%乙醇噴灑密封袋外部。將密封袋放入二層容器(可選內(nèi)配適量吸濕材料的包裝盒或雙層醫(yī)用垃圾袋),密封后用75%乙醇噴灑消毒。將二層容器放入具有“生物危害”標識的專用標本轉(zhuǎn)運箱(推薦使用符合《危險品航空安全運輸技術(shù)細則》A類物品運輸UN2814標準的轉(zhuǎn)運箱),二層容器和轉(zhuǎn)運箱之間應(yīng)當放置降溫凝膠冰袋。二層容器應(yīng)當固定在轉(zhuǎn)運箱中,保持標本直立。密封轉(zhuǎn)運箱后,使用75%乙醇噴灑消毒,轉(zhuǎn)運箱表面潔凈無污染。

    (三)標本轉(zhuǎn)運要求。

    標準轉(zhuǎn)運箱應(yīng)當由專門標本運送人員負責運送。標本應(yīng)當在采集后2—4小時內(nèi)送至實驗室?;觳傻怯洷矸湃氇毩⒚芊獯S轉(zhuǎn)運箱一同轉(zhuǎn)運。不能立即送檢的,應(yīng)當配備專門的冰箱或冷藏箱保存,并做好標本接收、保存登記。標本采集后24小時內(nèi)可置于4℃保存。

    五、實驗室接收

    (一)標本簽收。

    運送和接收人員應(yīng)當對標本進行雙簽收。接收人員檢查混采登記表是否填寫完整,被檢者信息是否可追溯,轉(zhuǎn)運箱、二層容器有無破損。

    (二)標本打開。

    應(yīng)當在生物安全二級實驗室核心區(qū)打開轉(zhuǎn)運箱,取出二層容器。在生物安全柜中打開二層容器,用75%乙醇噴灑或擦拭消毒后,取出密封袋,用75%乙醇試劑噴灑或擦拭消毒,并檢查是否密封完好。

    (三)標本檢查。

    核對采集管標簽與混采登記表信息是否一致。取出采集管,檢查管壁是否有破損、管口滲漏等,確認無破損、滲漏后用75%乙醇噴灑或擦拭消毒。如有破損、滲漏,應(yīng)當立即停止操作,用吸水紙覆蓋后使用0.55%含氯消毒劑進行消毒處理,做好不合格登記后銷毀。

    (四)標本保存。

    不能及時檢測的標本放入專用冰箱保存。24小時內(nèi)檢測的標本可置于4℃保存。24小時內(nèi)無法檢測的標本應(yīng)當置于-70℃或以下溫度保存。如無-70℃保存條件,則于-20℃暫存。避免標本反復(fù)凍融。設(shè)立專庫或?qū)9癖4鏄吮荆p人雙鎖管理。

    (五)轉(zhuǎn)運容器移出。

    使用后的二層容器內(nèi)外壁經(jīng)75%乙醇擦拭消毒后移出生物安全柜,實驗結(jié)束后使用紫外燈照射消毒。

    六、標本檢測與質(zhì)量控制

    (一)標本檢測。

    實驗室接收標本后,應(yīng)當立即進行檢測。檢測前進行充分震蕩洗脫,之后進行核酸提取及擴增實驗。推薦選用包含針對新冠病毒開放讀碼框1ab(openreadingframe1ab,ORF1ab)和核殼蛋白(nucleocapsidprotein,N)基因區(qū)域的試劑。若使用核酸提取儀,核酸提取試劑應(yīng)與核酸提取儀配套使用。擴增試劑盒應(yīng)當選用國家藥品監(jiān)督管理局批準帶有注冊文號的試劑盒。建議選擇檢測限低、靈敏度高的檢測試劑盒。

    (二)檢測質(zhì)控。

    每批檢測至少有1份弱陽性質(zhì)控品(第三方質(zhì)控品,通常為檢出限的3倍左右)、2份陰性質(zhì)控品(試劑盒自帶陰性質(zhì)控品)和1份空白對照品(生理鹽水或焦碳酸二乙酯處理水)??瞻讓φ掌窇?yīng)當開蓋放置在提取儀或操作臺面上過夜,用于環(huán)境污染評估。質(zhì)控品隨機放在臨床標本中,參與從提取到擴增的全過程。

    (三)質(zhì)控結(jié)果。

    弱陽性質(zhì)控品測定為陽性,陰性質(zhì)控品全部測定為陰性,視為在控。反之,則為失控,不可出具檢測報告,應(yīng)立即分析原因,必要時重新檢測標本。

    七、檢驗結(jié)果處理

    新冠病毒核酸定性檢測報告應(yīng)當包括檢測結(jié)果(檢出/陽性、未檢出/陰性)、方法學、檢出限等。

    (一)結(jié)果判斷。

    依據(jù)所用擴增試劑說明書,判斷檢測結(jié)果為未檢出/陰性或者檢出/陽性。若結(jié)果處于灰區(qū),建議作為混采陽性結(jié)果進行復(fù)核。

    (二)陽性結(jié)果復(fù)核。

    1.混采檢測結(jié)果為陽性、灰區(qū)或單個靶標陽性,通知相關(guān)部門對該混采管的10個受試者暫時單獨隔離,并重新采集單管拭子進行復(fù)核。

    2.復(fù)核單管核酸檢測如均為陰性,則按照陰性結(jié)果回報。暫時隔離人員即解除隔離;如檢測結(jié)果陽性,按程序上報。

    八、檢測后樣本處理

    檢測后的標本應(yīng)當盡快就地銷毀,做好高壓滅菌質(zhì)量監(jiān)控和消毒、銷毀記錄。

    九、技術(shù)人員基本要求

    采樣人員和檢測人員要求應(yīng)滿足《醫(yī)療機構(gòu)新型冠狀病毒核酸檢測工作手冊(試行)》要求。

    十、生物安全防護

    (一)標本采集和運送人員。

    對于采集低風險區(qū)域人群的采集者,采用二級生物安全防護。包括:一次性帽子、醫(yī)用防護口罩(N95)、手套(必要時雙層)、護目鏡/面屏、隔離衣,鞋套(必要時)。標本運送人員采用一級生物安全防護,包括:醫(yī)用外科口罩、乳膠手套、工作服,可戴醫(yī)用防護帽。

    (二)標本接收和檢測人員。

    標本接收人員應(yīng)當為核酸檢測實驗室經(jīng)生物安全防護培訓的指定人員,采用二級以上生物安全防護。生物安全防護標準可根據(jù)所從事工作的危險性進行區(qū)分。進行試劑準備和核酸擴增的工作人員采用二級防護。處理標本的人員必須嚴格遵照三級防護標準,包括:醫(yī)用防護口罩或N95、單或雙層乳膠手套(條件許可,可以不同顏色)、面屏、護目鏡、工作服外防護服、單或雙層醫(yī)用防護帽,手衛(wèi)生。必要時雙層口罩(外醫(yī)用防護口罩,內(nèi)N95)。

    發(fā)布自:國家衛(wèi)健委

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