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    藥物制劑穩(wěn)定性變化及化學(xué)降解途徑

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    藥物制劑是藥劑學(xué)的重要內(nèi)容,為此醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)小編整理相關(guān)內(nèi)容如下:

    (一)藥物制劑穩(wěn)定性變化

    (1)化學(xué)變化

    水解、氧化、還原、光解、異構(gòu)化、聚合、脫羧。

    (2)物理變化

    顆粒結(jié)塊、結(jié)晶生長,乳劑的分層、破裂,膠體制劑的老化,片劑崩解度、溶出速度的改變。

    (3)生物變化

    藥物的分解變質(zhì)。

    (二)藥物化學(xué)降解途徑  

    (1)水解

    主要有酯類(包括內(nèi)酯)、酰胺類(包括內(nèi)酰胺),青霉素類分子中存在不穩(wěn)定的β-內(nèi)酰胺環(huán),在H+或OH-影響下,很易裂環(huán)失效。

    (2)氧化

    酚類、烯醇類、芳胺類、吡唑酮類、噻嗪類藥物較易氧化,腎上腺素氧化后先生成腎上腺素紅,后變成棕紅色聚合物或黑色素。

    (3)異構(gòu)化

    左旋腎上腺素—外消旋化作用;毛果蕓香堿—差向異構(gòu)作用;維生素A—幾何異構(gòu)化。

    (4)脫羧

    對(duì)氨基水楊酸鈉在光、熱、水分存在的條件下很易脫羧,生成間氨基酚。

    (5)聚合

    氨芐青霉素濃的水溶液在貯存過程中可發(fā)生聚合反應(yīng),形成二聚物,此過程可繼續(xù)下去形成高聚物。

     其中,水解和氧化是藥物降解的兩個(gè)主要途徑。

    以上是小編整理的藥物制劑穩(wěn)定性變化及化學(xué)降解途徑的知識(shí)點(diǎn),更多關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師考試請(qǐng)關(guān)注醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)!

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    直播時(shí)間:3月10日 19:30-21:00

    主講老師:劉 楝老師

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