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藥物臨床前安全性評價目的意義:
藥物安全性評價指采用大于臨床用藥劑量,或長于臨床用藥時間給動物用藥,發(fā)現(xiàn)并評價藥物對動物機體潛在毒性作用,毒性表現(xiàn),靶器官損傷的可逆性。
目的、意義:
1.發(fā)現(xiàn)中毒劑量:了解受試藥物單次給藥的中毒劑量,必要時測出半數(shù)致死量(LD50),初步了解多次給藥時產(chǎn)生毒性反應(yīng)的劑量范圍。為進一步的毒性研究和(或)臨床研究設(shè)計提供依據(jù)。
2.發(fā)現(xiàn)毒性作用:發(fā)現(xiàn)受試藥物多次給藥后,動物對藥物產(chǎn)生的毒性作用,為臨床用藥安全性和毒副作用觀察提供信息。
3.確定安全劑量范圍:了解單次或反復(fù)給藥時,藥物在什么劑量范圍內(nèi)有效而不產(chǎn)生毒副反應(yīng)。
4.尋找毒性靶器官:發(fā)現(xiàn)動物出現(xiàn)毒性作用時,藥物毒理作用所累及的器官或組織,為臨床用藥的毒副作用監(jiān)測及新藥開發(fā)時進行藥物結(jié)構(gòu)改造提供依據(jù)。
5.判斷毒性的可逆性:了解藥物對機體的毒性作用是否可恢復(fù),及其恢復(fù)的程度和所需時間。為新藥的進一步研究提供取舍依據(jù)醫(yī)學(xué)教育|網(wǎng)編輯整理,并為指導(dǎo)臨床合理用藥提供依據(jù)。
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