新藥臨床前安全性評價(jià)的目的主要為哪些，或者說新藥臨床前毒理學(xué)研究的目的是什么？這個(gè)問題是藥物毒理學(xué)的一個(gè)重點(diǎn)總結(jié)，醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)小編來幫助大家回答此問題。

1．發(fā)現(xiàn)中毒劑量；

2．發(fā)現(xiàn)毒性反應(yīng):發(fā)現(xiàn)動(dòng)物對藥物產(chǎn)生的毒性反應(yīng)，為臨床用藥安全性和毒副作用觀察提供信息；

3．確定安全范圍:了解單次或反復(fù)給藥時(shí)，在什么劑量范圍內(nèi)有效(治療作用)而不產(chǎn)生毒副作用；

4．尋找毒性靶器官:發(fā)現(xiàn)動(dòng)物出現(xiàn)毒性反應(yīng)時(shí)，藥物毒理作用所累及的器官或組織，為臨床用藥毒副作用監(jiān)測及新藥開發(fā)結(jié)構(gòu)改造提供依據(jù)；

5．判斷毒性的可逆性；此外，通過新藥毒理研究，對毒性作用強(qiáng)、毒性癥狀發(fā)生迅速、安全范圍小的藥物，尚應(yīng)為臨床研究中的解毒或解救措施提供參考依據(jù)。

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