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    藥品質(zhì)量監(jiān)督管理的內(nèi)容報(bào)考哪些?

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    1.制定和執(zhí)行藥品標(biāo)準(zhǔn)。

    2.制定國(guó)家基本藥物。

    3.實(shí)行新藥審批制度,生產(chǎn)藥品審批制度,進(jìn)口藥品檢驗(yàn)、批準(zhǔn)制度,負(fù)責(zé)藥品檢驗(yàn)。

    4.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告制度。

    5.藥品品種的整頓和淘汰,

    6.對(duì)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè),醫(yī)療單位和中藥材市場(chǎng)的藥品進(jìn)行檢查、抽驗(yàn),及時(shí)處理藥品質(zhì)量問(wèn)題。

    7.指導(dǎo)藥品生產(chǎn)企業(yè)和藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)和人員的業(yè)務(wù)工作。

    8.調(diào)查、處理藥品質(zhì)量、中毒事故,取締假藥、劣藥,處理不合格藥品,執(zhí)行行政處罰,對(duì)需要追究刑事責(zé)任的向司法部門(mén)提出控告。

    9.對(duì)藥品實(shí)行處方藥和非處方藥管理。

    根據(jù)的工作需求,本節(jié)所討論的藥品質(zhì)量監(jiān)督管理的主要內(nèi)容界定在六個(gè)方面:藥品標(biāo)準(zhǔn)、國(guó)家基本藥物制度、處方藥和非處方藥分類(lèi)管理制度、新藥審批管理、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)及藥品品種的整頓與淘汰。

    以上是醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)小編為大家整理的“藥品質(zhì)量監(jiān)督管理的內(nèi)容報(bào)考哪些”,希望以上內(nèi)容對(duì)大家有幫助,更多考試相關(guān)資訊請(qǐng)關(guān)注醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)!

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    直播時(shí)間:3月10日 19:30-21:00

    主講老師:劉 楝老師

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