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“藥品申報(bào)資料項(xiàng)目說明”是執(zhí)業(yè)藥師考試的??贾R(shí)點(diǎn),為了幫助廣大執(zhí)業(yè)藥師考生備考,醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)小編為大家整理出如下內(nèi)容:
綜述資料:
(1)資料項(xiàng)目1藥品名稱包括:
①中文名;
②漢語(yǔ)拼音名;
③命名依據(jù)。
(2)資料項(xiàng)目2證明性文件包括:
①申請(qǐng)人合法登記證明文件、《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證證書復(fù)印件,申請(qǐng)新藥生產(chǎn)時(shí)應(yīng)當(dāng)提供樣品制備車間的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證證書復(fù)印件;
②申請(qǐng)的藥物或者使用的處方、工藝、用途等在中國(guó)的專利及其權(quán)屬狀態(tài)的說明,以及對(duì)他人的專利不構(gòu)成侵權(quán)的聲明;
③麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)用毒性藥品研制立項(xiàng)批復(fù)文件復(fù)印件;
④申請(qǐng)新藥生產(chǎn)時(shí)應(yīng)當(dāng)提供《藥物臨床試驗(yàn)批件》復(fù)印件;
⑤直接接觸藥品的包裝材料(或容器)的《藥品包裝材料和容器注冊(cè)證》或《進(jìn)口包裝材料和容器注冊(cè)證》復(fù)印件;
⑥其他證明文件。
如為進(jìn)口申請(qǐng),還應(yīng)提供:
①生產(chǎn)國(guó)家或者地區(qū)藥品管理機(jī)構(gòu)出具的允許藥品上市銷售及該藥品生產(chǎn)企業(yè)符合藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的證明文件、公證文書;出口國(guó)物種主管當(dāng)局同意出口的證明;
②由境外制藥廠商常駐中國(guó)代表機(jī)構(gòu)辦理注冊(cè)事務(wù)的,應(yīng)當(dāng)提供《外國(guó)企業(yè)常駐中國(guó)代表機(jī)構(gòu)登記證》復(fù)印件;
境外制藥廠商委托中國(guó)代理機(jī)構(gòu)代理申報(bào)的,應(yīng)當(dāng)提供委托文書、公證文書以及中國(guó)代理機(jī)構(gòu)的《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件;
③安全性試驗(yàn)資料應(yīng)當(dāng)提供相應(yīng)的藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范證明文件;臨床試驗(yàn)用樣品應(yīng)當(dāng)提供相應(yīng)的藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范證明文件。
(3)資料項(xiàng)目3立題目的與依據(jù):中藥材、天然藥物應(yīng)當(dāng)提供有關(guān)古、現(xiàn)代文獻(xiàn)資料綜述。中藥、天然藥物制劑應(yīng)當(dāng)提供處方來源和選題依據(jù),國(guó)內(nèi)外研究現(xiàn)狀或生產(chǎn)、使用情況的綜述,以及對(duì)該品種創(chuàng)新性、可行性、劑型的合理性和臨床使用的必要性等的分析,包括和已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的同類品種的比較。中藥還應(yīng)提供有關(guān)傳統(tǒng)醫(yī)藥的理論依據(jù)及古籍文獻(xiàn)資料綜述等。
(4)資料項(xiàng)目4對(duì)研究結(jié)果的總結(jié)及評(píng)價(jià):包括申請(qǐng)人對(duì)主要研究結(jié)果進(jìn)行的總結(jié),以及從安全性、有效性、質(zhì)量可控性等方面對(duì)所申報(bào)品種進(jìn)行的綜合評(píng)價(jià)。
(5)資料項(xiàng)目5藥品說明書樣稿、起草說明及最新參考文獻(xiàn):包括按有關(guān)規(guī)定起草的藥品說明書樣稿、說明書各項(xiàng)內(nèi)容的起草說明、有關(guān)安全性和有效性等方面的最新文獻(xiàn)。
藥學(xué)研究資料:
(6)資料項(xiàng)目16樣品檢驗(yàn)報(bào)告書:是指對(duì)申報(bào)樣品的自檢報(bào)告。臨床試驗(yàn)前報(bào)送資料時(shí)提供至少1批樣品的自檢報(bào)告,完成臨床試驗(yàn)后報(bào)送資料時(shí)提供連續(xù)3批樣品的自檢報(bào)告。
(7)資料項(xiàng)目24過敏性(局部、全身和光敏毒性)、溶血性和局部(血管、皮膚、粘膜、肌肉等)刺激性、依賴性等主要與局部、全身給藥相關(guān)的特殊安全性試驗(yàn)資料和文獻(xiàn)資料:根據(jù)藥物給藥途徑及制劑特點(diǎn)提供相應(yīng)的制劑安全性試驗(yàn)資料。具有依賴性傾向的新藥,應(yīng)提供藥物依賴性試驗(yàn)資料。
(8)資料項(xiàng)目25遺傳毒性試驗(yàn)資料及文獻(xiàn)資料:如果處方中含有無法定標(biāo)準(zhǔn)的藥材,或來源于無法定標(biāo)準(zhǔn)藥材的有效部位,以及用于育齡人群并可能對(duì)生殖系統(tǒng)產(chǎn)生影響的新藥(如避孕藥、性激素、治療性功能障礙藥、促精子生成藥、保胎藥或有細(xì)胞毒作用等的新藥),應(yīng)報(bào)送遺傳毒性試驗(yàn)資料。
(9)資料項(xiàng)目26生殖毒性試驗(yàn)資料及文獻(xiàn)資料:用于育齡人群并可能對(duì)生殖系統(tǒng)產(chǎn)生影響的新藥(如避孕藥、性激素、治療性功能障礙藥、促精子生成藥、保胎藥以及遺傳毒性試驗(yàn)陽(yáng)性或有細(xì)胞毒作用等的新藥),應(yīng)根據(jù)具體情況提供相應(yīng)的生殖毒性研究資料。
(10)資料項(xiàng)目27致癌試驗(yàn)資料及文獻(xiàn)資料:新藥在長(zhǎng)期毒性試驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)有細(xì)胞毒作用或者對(duì)某些臟器組織生長(zhǎng)有異常促進(jìn)作用的以及致突變?cè)囼?yàn)結(jié)果為陽(yáng)性的,必須提供致癌試驗(yàn)資料及文獻(xiàn)資料。
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