假藥的辨別是衛(wèi)生事業(yè)單位招聘考試中衛(wèi)生法律法規(guī)可能會涉及到的考點，醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)編輯為大家整理搜集了“衛(wèi)生法律法規(guī)-假藥的辨別”的具體內(nèi)容如下：

為加強藥品監(jiān)督管理，保證藥品質(zhì)量，保障人體用藥安全，維護人民身體健康和用藥的合法權(quán)益，中華人民共和國第九屆全國人民代表大會常務(wù)委員會第二十次會議于2001年2月28日修訂通過了《中華人民共和國藥品管理法》，自2001年12月1日起施行。在中華人民共和國境內(nèi)從事藥品的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理的單位或者個人，必須遵守本法。國家發(fā)展現(xiàn)代藥和傳統(tǒng)藥，充分發(fā)揮其在預(yù)防、醫(yī)療和保健中的作用。不過受利益的驅(qū)使我們總會在日常生活中發(fā)現(xiàn)有人回收過期藥品甚至藥瓶等，這些一旦流入藥品市場，造成的后果不堪設(shè)想，那么我們在日常生活中，如何區(qū)分假藥？

下列哪些情形為假藥：

A.變質(zhì)的

B.被污染的

C.超過有效期的

D.標(biāo)明適應(yīng)癥或者功能主治超出范圍的

【答案】ABD.解析：有下列情形之一的，為假藥：

（1）藥品所含成份與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的；

（2）以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。

有下列情形之一的藥品，按假藥論處：

（1）國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的

（2）依照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進口，或者依照本法必須檢驗而未經(jīng)檢驗即銷售的

（3）變質(zhì)的

（4）被污染的

（5）使用依照本法必須取得批準(zhǔn)文號而未取得批準(zhǔn)文號的原料藥生產(chǎn)的

（6）所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的

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