出口藥品的管理原則：

我國(guó)對(duì)外出口藥品總的原則是：首先應(yīng)優(yōu)先滿足國(guó)內(nèi)市場(chǎng)需要，自給有余的基礎(chǔ)上鼓勵(lì)出口。對(duì)國(guó)內(nèi)緊缺、滿足不了國(guó)內(nèi)市場(chǎng)需要的中藥材、中成藥適當(dāng)限制出口。我國(guó)出口藥品管理遵循以下原則：

（1） 從事藥品進(jìn)出口的外貿(mào)公司必須經(jīng)批準(zhǔn)并獲得《藥品生產(chǎn)（經(jīng)營(yíng)）企業(yè)合格證》、《藥品生產(chǎn)（經(jīng)營(yíng)）企業(yè)許可證》。

（2） 凡我國(guó)制造銷售的出口藥品，須經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門(mén)審核批準(zhǔn)，并根據(jù)外商需要出具有關(guān)證明。

（3） 對(duì)出口的藥品，必須堅(jiān)持質(zhì)量第一，優(yōu)質(zhì)優(yōu)價(jià)，維護(hù)國(guó)家名譽(yù)。不合格的藥品不準(zhǔn)出口。外貿(mào)部門(mén)要根據(jù)藥廠檢驗(yàn)合格證進(jìn)行收購(gòu)。 醫(yī)。學(xué)教育網(wǎng)搜集整理

（4） 藥品生產(chǎn)企業(yè)必須按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的要求和法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行生產(chǎn)。

（5） 各省、自治區(qū)、直轄市的藥品檢驗(yàn)所和各口岸藥品檢驗(yàn)所，可根據(jù)具體情況對(duì)出口藥品進(jìn)行抽檢以確保出口藥品的質(zhì)量。

（6） 對(duì)國(guó)內(nèi)供應(yīng)不足的中藥材、中成藥按照我國(guó)有關(guān)管理部門(mén)批準(zhǔn)的品種出口。醫(yī)|學(xué)教育網(wǎng)搜集整理國(guó)家限制和禁止出口的品種不得辦理出口業(yè)務(wù)?；从趪?guó)家重點(diǎn)保護(hù)野生藥材物種的藥材及用其加工的中成藥，按國(guó)家規(guī)定出口。

（7） 出口藥品的商標(biāo)、包裝及使用文字等按國(guó)家有關(guān)規(guī)定辦理。除使用的包裝材料符合國(guó)內(nèi)藥品包裝規(guī)定外，要力爭(zhēng)做到優(yōu)質(zhì)、美觀，符合供貨合同要求。

（8） 麻醉藥品、精神藥品的出口，必須按照國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)頒布的有關(guān)規(guī)定辦理。