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體外診斷試劑注冊管理辦法對體外診斷試劑注冊變更要求如下:
第五十八條 已注冊的第二類、第三類體外診斷試劑,醫(yī)療器械注冊證及其附件載明的內(nèi)容發(fā)生變化,注冊人應(yīng)當(dāng)向原注冊部門申請注冊變更,并按照相關(guān)要求提交申報資料。
注冊人名稱和住所、代理人名稱和住所發(fā)生變化的,注冊人應(yīng)當(dāng)向原注冊部門申請登記事項變更;境內(nèi)體外診斷試劑生產(chǎn)地址變更的,注冊人應(yīng)當(dāng)在相應(yīng)的生產(chǎn)許可變更后辦理注冊登記事項變更。
注冊證及附件載明內(nèi)容發(fā)生以下變化的,醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)搜集|整理申請人應(yīng)當(dāng)向原注冊部門申請許可事項變更:
(一)抗原、抗體等主要材料供應(yīng)商變更的;
(二)檢測條件、陽性判斷值或者參考區(qū)間變更的;
(三)注冊產(chǎn)品技術(shù)要求中所設(shè)定的項目、指標(biāo)、試驗方法變更的;
(四)包裝規(guī)格、適用機型變更的;
(五)產(chǎn)品儲存條件或者產(chǎn)品有效期變更的;
(六)增加預(yù)期用途,如增加臨床適應(yīng)癥、增加臨床測定用樣本類型的;
(七)進(jìn)口體外診斷試劑生產(chǎn)地址變更的;
(八)可能影響產(chǎn)品安全性、有效性的其他變更。
第五十九條 下列情形不屬于本章規(guī)定的變更申請事項,應(yīng)當(dāng)按照注冊申請辦理:
(一)產(chǎn)品基本反應(yīng)原理改變;
(二)產(chǎn)品陽性判斷值或者參考區(qū)間改變,并具有新的臨床診斷意義;
(三)其他影響產(chǎn)品性能的重大改變。
第六十條 登記事項變更資料符合要求的,食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)在10個工作日內(nèi)發(fā)給醫(yī)療器械注冊變更文件。登記事項變更資料不齊全或者不符合形式審查要求的,食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)一次告知需要補正的全部內(nèi)容。
第六十一條 對于許可事項變更,技術(shù)審評機構(gòu)應(yīng)當(dāng)重點針對變化部分及其對產(chǎn)品性能的影響進(jìn)行審評,對變化后產(chǎn)品是否安全、有效作出評價。
受理許可事項變更申請的食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)按照本辦法第六章規(guī)定的時限組織技術(shù)審評。
第六十二條 醫(yī)療器械注冊變更文件與原醫(yī)療器械注冊證合并使用,其有效期與該注冊證相同。取得注冊變更文件后,注冊人應(yīng)當(dāng)根據(jù)變更內(nèi)容自行修改產(chǎn)品技術(shù)要求、說明書和標(biāo)簽。
第六十三條 許可事項變更申請的受理與審批程序,本章未作規(guī)定的,適用本辦法第六章的相關(guān)規(guī)定。