日本一区二区免费色色|久久亚洲欧美日本精品|欧美日韩综合一区|日本TS人妖在线专区

<button id="mykye"><table id="mykye"></table></button>
  • 
    
    <noframes id="mykye">
  • <cite id="mykye"></cite>
           
    APP下載

    掃一掃,立即下載

    醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)APP下載
    微 信
    醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)微信公號

    官方微信med66_weisheng

    搜索|
    您的位置:醫(yī)學(xué)教育網(wǎng) > 外科主治醫(yī)師考試 > 輔導(dǎo)精華

    肌性肌無力的鑒別診斷

    肌性肌無力的鑒別診斷有什么?為了幫助大家了解,醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)為大家搜集整理如下:

    1、節(jié)段性肌張力障礙:表現(xiàn)節(jié)段性分布特點,如顱-頸部肌張力障礙,上肢伴或不伴中軸、頭頸部肌張力障礙,下肢伴或不伴軀干肌張力障礙,軀干-頸部(不影響頭面部)肌張力障礙等。節(jié)段性肌張力障礙是肌張力障礙綜合征中的一類!

    2、喉肌無力:聲帶閉合不全癥是指發(fā)聲時,喉肌無力致運動不足性聲門運動障礙的疾病,亦是喉肌無力及發(fā)聲疲勞癥。

    3、對稱性肌無力:進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良是一組原發(fā)性肌肉變性病,表現(xiàn)為進(jìn)行加重的對稱性肌無力、肌肉萎縮,為遺傳性疾病。

    4、重癥肌無力:是一種神經(jīng)至肌肉傳遞障礙的自身免疫性疾病。是神經(jīng)肌肉接頭處傳遞障礙的慢性疾病,乙酰膽堿受體,抗體是導(dǎo)致其發(fā)病的主要自身抗體,主要是產(chǎn)生Ach受體抗體與Ach受體結(jié)合,使神經(jīng)肌肉接頭傳遞阻滯,導(dǎo)致眼肌、吞咽肌、呼吸肌以及四肢骨骼肌無力,也就是說支配肌肉收縮的神經(jīng)在多種病因的影響下,不能將“信號指令”正常傳遞到肌肉,醫(yī)'學(xué)教育網(wǎng)l整理使肌肉喪失了收縮功能,臨床上就出現(xiàn)了眼瞼下垂、復(fù)視、斜視,表情肌和咀嚼肌無力,表現(xiàn)為表情淡漠、不能鼓腮吹氣等,延髓型肌無力則出現(xiàn)語言不利、伸舌不靈、進(jìn)食困難、飲食嗆咳,和四肢肌無力。

    5、眼外肌運動無力:是由于各種因素造成的眼外肌運動障礙,肌無力,常見于肉毒中毒、小兒重癥肌無力、進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥等。

    以上就是小編為大家整理的內(nèi)容,希望對大家有所幫助,想了解更多外科主治醫(yī)師考試信息、復(fù)習(xí)資料、備考干貨請關(guān)注醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)外科主治醫(yī)師欄目!

    題庫小程序

    距2024年外科主治醫(yī)師考試還有

    編輯推薦
      • 免費試聽
      • 免費直播
      章浩 外科主治醫(yī)師 《專業(yè)實踐能力》 免費試聽
      2024成績放榜慶功會

      主講:師資團(tuán) 6月11日19:00

      詳情
      免費資料
      外科主治醫(yī)師 備考資料包
      教材變動
      考試大綱
      高頻考點
      備考技巧
      立即領(lǐng)取 立即領(lǐng)取
      回到頂部
      折疊