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    [生物化學(xué)]臨床研究時(shí)間超過多久 申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)自批準(zhǔn)之日起每年...

    原題:
    [生物化學(xué)]臨床研究時(shí)間超過多久,申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)自批準(zhǔn)之日起每年向國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局和省級(jí)藥監(jiān)局提交臨床研究進(jìn)展報(bào)告
    臨床研究時(shí)間超過多久,申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)自批準(zhǔn)之日起每年向國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局和省級(jí)藥監(jiān)局提交臨床研究進(jìn)展報(bào)告
    A.1年
    B.2年
    C.3年
    D.4年
    E.5年
    答案:
    A
    解析:
    本題出自《藥品注冊(cè)管理辦法》。根據(jù)第三十六條規(guī)定,申請(qǐng)人完成每期臨床試驗(yàn)后,應(yīng)當(dāng)向國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局和有關(guān)省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理部門提交臨床試驗(yàn)和統(tǒng)計(jì)分析報(bào)告。完成Ⅳ期臨床試驗(yàn)后,還應(yīng)當(dāng)向國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局提交總結(jié)報(bào)告。臨床試驗(yàn)時(shí)間超過l年的,申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)自批準(zhǔn)之日起每年向國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局和有關(guān)省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理部門提交臨床試驗(yàn)進(jìn)展報(bào)告。故本題選A。
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