“醫(yī)學三基：血液內科”相信是準備醫(yī)學三基的朋友比較關注的事情，為此，醫(yī)學教育網(wǎng)小編整理內容如下，希望可以幫助您！

1、急性白血病治療措施有哪些？

答：（1）支持治療是聯(lián)合化療和骨髓移植的基礎；（2）聯(lián)合化療；（3）髓外白血病的防治；（4）骨髓移植。

2、再生障礙性貧血的診斷標準？

答：（1） 全血細胞減少，網(wǎng)織紅細胞百分數(shù)﹤0.01，淋巴細胞比例增高；（2）一般無肝、脾大；（3）骨髓多部位增生減低（﹤正常50%）或重度減低（﹤正常25%）醫(yī)，學，全，在，線，提，供www.med126.com，造血細胞減少，非造血細胞比例增高，骨髓小粒空虛（有條件者作骨髓活檢可見造血組織均勻減少）；（4）除外引起全血細胞減少的其他疾病，如PNH、Fanconi貧血、Evans綜合征、免疫相關性全血細胞減少、MDS、急性造血功能停滯、骨髓纖維化癥、某些急性白血病、惡性組織細胞病等。

3、急性白血病完全緩解的標準？

答：指白血病的癥狀和體征消失，外周血中性粒細胞絕對值≥1.5×109/L，血小板≥100×109，/L，白細胞分類中無白血病細胞；骨髓中原粒細胞+早粒細胞（原單+幼單核細胞或原淋+幼淋巴細胞）≤5%，M3型除原粒+早幼粒細胞≤5%，還應無Auer小體，紅細胞及巨核細胞系列正常，無髓外白血病。理想的完全緩解時，白血病細胞免疫學，細胞遺傳學和分子生物學異常標志均應消失。

4、慢性粒細胞白血病和類白血病反應如何鑒別？

答：（1）類白血病反應常繼發(fā)于嚴重感染，惡性腫瘤等基礎疾病；并有原發(fā)病臨床表現(xiàn)；（2）白細胞可達50×109/L，粒細胞胞漿中常有中毒顆粒和空泡。嗜酸性粒細胞和嗜堿性粒細胞不增多；（3）NAP反應陽性，Ph染色體陰性；（4）原發(fā)病控制后，類白血病反應亦隨之消失。

5、如何鑒別血管外溶血和血管內溶血？

答：血管內溶血：（1）、血漿游離血紅蛋白增高；（2）、血清結合珠蛋白降低；（3）、血紅蛋白尿；（4）、含鐵血黃素尿。

血管外溶血：（1）、總膽紅素和游離膽紅素增高；（2）、尿膽原增加；（3）、一般有肝脾腫大。

6、淋巴瘤分期和分組？

答：Ⅰ期，病變僅限于2個淋巴結區(qū)（Ⅰ）或單個結外器官局部受累（ⅠE）；Ⅱ期，病變累及橫膈同側二個或更多的淋巴結區(qū)（II），或病變局限侵犯淋巴結以外器官及橫膈同側1個以上淋巴結區(qū)（IIE）；III 期，橫膈上下均有淋巴結病變（III）?？砂槠⒗奂埃↖IIS），結外器官局限受累（IIIE），或脾與局限性結外器官受累（IIISE）；IV期，1個或多個結外器官受到廣泛性或播散性侵犯，伴或不伴淋巴結腫大。肝或骨髓只要受到累及均屬Ⅳ期。

A組：無全身癥狀。

B組：有全身癥狀：①發(fā)熱38℃以上，連續(xù)3天以上，且無感染原因；②6個月內體重減輕10%以上；③盜汗，即入睡后出汗。

7、多發(fā)性骨髓瘤完全緩解標準？

答：（1）M蛋白減少75%以上；（2）尿中本周蛋白的排出量減少90%以上（24小時尿本周蛋白的排出量小于0.2g）。

8、骨髓增生異常綜合癥FAB分型分哪幾型？

答 （1）RA：難治性貧血；（2）RAS：環(huán)形鐵粒幼細胞性難治性貧血；（3）RAEB：難治性貧血伴原始細胞增多；（4）RAEB-t：難治性貧血伴原始細胞增多轉變型；（5）CMML：慢性粒-單核細胞性白血病。

9、慢性粒細胞白血病急性變診斷標準？

答：（1）骨髓中原粒細胞或原淋＋幼淋巴細胞或原單＋幼單核細胞＞20%；（2）外周血中原粒＋早幼粒＞30％；（3）骨髓中原粒＋早幼粒＞50％；（4）出現(xiàn)髓外原始細胞浸潤。

10、ITP診斷標準？

答：（1）廣泛出血累及皮膚，粘膜及內臟；（2）多次檢驗血小板計數(shù)減少；（3）脾不大或輕度脾大；（4）骨髓巨核細胞增多或正常，但有成熟障礙；（5）具有下列項中任何一項：a.潑尼松治療有效；b.脾切除治療有效；c.PAIg陽性；d.PAC3陽性；e.血小板生存時間縮短。

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